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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半:LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

89.5分
★★★★★

复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中 CD19/20 CAR-T 疗法的临床结局与空间转录组图谱

Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.

PubMed 2026/05/17 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性,且毒性可控。

85.0分
★★★★★

外周 CD8⁺ T 细胞克隆性和 NK 细胞扩增标志惰性 B 细胞淋巴瘤对 mosunetuzumab 的早期应答

Peripheral CD8⁺ T-cell clonality and NK-cell expansion mark early response to mosunetuzumab in indolent B-cell lymphoma.

PubMed 2026/09/10 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

这些发现定义了mosunetuzumab治疗下的一种CD8+效应重塑状态,其特征为克隆扩增、选择性抑制性受体表达、胆固醇生物合成的持续激活以及与细胞因子相关的先天免疫机制参与,为支持T细胞功能和增强双特异性抗体疗效的潜在策略提供了框架。

82.1分
★★★★☆

难治性特发性炎性肌病相关间质性肺疾病的新型治疗策略

Novel therapies for refractory idiopathic inflammatory myopathy-associated interstitial lung disease.

PubMed 2026/09/09 发表Curr Opin RheumatolQ1 · IF 5.4(JCR 2025)

由于I型和II型干扰素信号通路、其他细胞因子以及异常的B细胞活性均与IIM-ILD的发病机制有关,新型疗法已被超说明书使用,以针对难治性疾病中的这些机制。本综述总结了新兴的超说明书用药和研究中疗法,包括Janus激酶抑制剂、直接细胞因子抑制剂(anifrolumab、dazukibart、tocilizumab、basiliximab)、靶向B细胞和浆细胞的方法(抗CD20抗体、daratumumab、CAR-T 细胞疗法、双特异性T细

82.1分
★★★★☆

构建一种高度通用、经优化的 TCR 双特异性支架,用于靶向肿瘤特异性肽-HLA 抗原

Generation of a highly versatile TCR bispecific scaffold optimized for targeting tumor-specific peptide-HLA antigens.

PubMed 2026/09/01 发表MAbsQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

将T淋巴细胞重定向至癌细胞是过去几年肿瘤学领域最有前景的治疗理念之一,并已促使过继性细胞治疗(ACT)和T细胞衔接双特异性(TEB)分子获得多项监管批准。

81.0分
★★★★☆

AI 引导的 CAR 设计与靶向通路调控以增强多抗原 CAR-T 细胞持久性并克服抗原逃逸

AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.

PubMed 2026/01/17 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

综合起来,我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略,该策略整合基于结构的优化与细胞内调控,以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。

76.8分
★★★★☆

CD3 细胞治疗用于非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验(Institute of Hematology)

A Prospective Clinical Study of CD3-CD20 Bisspecific Antibody Based Therapy Combined With CD19-CAR T Cells in the Treatment of Relapsed Refractory B-c

ClinicalTrials.gov 2026/07/02 更新I/II 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 53 例。试验地点:中国 · 天津(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06464185。

75.7分
★★★★☆

系统综述与荟萃分析:CAR-T 对比双特异性抗体作为滤泡性淋巴瘤三线及后线治疗

Systematic review and meta-analysis: CAR-T vs bispecific antibody as third or later-line therapy for follicular lymphoma.

PubMed 2025/12/29 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

在筛选的 3960 条记录中,12 项研究符合纳入标准——其中 7 项涉及 CAR-T,5 项涉及 BsAbs。

75.6分
★★★★☆