肿瘤细胞治疗研究
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Isolated oral CD30(+)/CD4(+) CAR(+) T cell lymphoma in long-term remission after radiotherapy.
一例嵌合抗原受体（CAR）⁺CD30⁺/CD4⁺ T 细胞淋巴瘤（TCL）在以抗 CD19 CAR-T 细胞为基础的 tisagenlecleucel（tisa-cel）治疗后 22 个月表现为单个口腔溃疡。
Blocking CD30 on CD19 CAR T cells augments their functional capacities against B-cell leukemia/lymphoma.
我们的数据展示了一种通过同时阻断 T 细胞自身 CD30-CD30L 相互作用来增强 CD19 CAR-T 细胞对抗 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略。
CAR-T Cell Therapy for Classical Hodgkin Lymphoma.
经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）是一种以复杂肿瘤微环境（TME）中存在霍奇金和 Reed-Sternberg（HRS）细胞为特征的恶性肿瘤。
Case report: Senescence as mechanism of resistance to Pembrolizumab in a Lymphoma patient who failed CD19-Targeted CAR-T cell therapy.
PBZ 无法重新激活耗竭的 CAR + T 细胞并赋予持久的临床反应。我们假设这一现象是由于 CAR + T 细胞的衰老表型所致，该表型不允许 PBZ 诱导的再激活和增殖挽救。这一现象，连同 CAR-T 靶点 CD19 的丢失以及非 CAR CD8 + T 细胞向衰老表型的转变，可能共同促成了一种抗肿瘤能力低下的免疫格局。
Promising Immunotherapeutic Modalities for B-Cell Lymphoproliferative Disorders.
在过去几年中，许多 B 细胞淋巴瘤亚型和慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗原则已转向更靶向的治疗。
Bispecific Antibodies for Lymphoid Malignancy Treatment.
双特异性抗体（BsAbs）是一类新型的“即用型”T 细胞重定向药物，能够靶向多种细胞表面抗原。目前正在研究新的抗原靶点，如 CD19 CD3 和 CD30 CD3 或 CD30 CD16，在不同情况下。BsAbs 是当今淋巴瘤最有前景的治疗选择之一，因为它们在重度预处理的 B-NHL 患者中已显示出显著的单一药物活性，且毒性特征可控。
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Lymphoma: New Settings and Future Directions.
在过去十年中，抗 CD19 CAR-T 细胞疗法引领了 B 细胞非霍奇金淋巴瘤治疗模式的转变，最初获批用于复发/难治性（R/R）大 B 细胞淋巴瘤，随后获批用于 R/R 套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。
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