靶向药物治疗与抗 CD19 CAR NK 细胞免疫治疗在急性淋巴细胞白血病中的联合应用
Combination of targeted pharmacotherapy and immunotherapy with anti-CD19 CAR NK cells in acute lymphoblastic leukemia.
这些数据表明 aCD19 CAR NK 细胞作为 BCP-ALL 联合治疗组成部分的潜力，应在临床试验中进一步评估。
72.2分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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弥漫大 B 细胞淋巴瘤的免疫治疗：从单克隆抗体到细胞治疗（叙述性综述）
Immunotherapy of diffuse large B-cell lymphoma: from monoclonal antibodies to cellular therapies. A narrative review.
标准一线免疫化疗对约 60% 的 DLBCL 病例有效，而 30-40% 出现复发或难治性疾病，这凸显了亟需更有效的治疗策略。
70.5分
★★★★☆
敲除 SMAD4 以拮抗 TGF-β 和激活素 A 抑制从而增强人 NK 细胞抗肿瘤功能
Enhancing human NK cell antitumor function by knocking out SMAD4 to counteract TGFβ and activin A suppression.
转化生长因子 β（TGF-β）和活化素 A 抑制自然杀伤（NK）细胞的功能和增殖，限制了过继性 NK 细胞治疗的疗效。
67.0分
★★★☆☆
非基因修饰类 CAR NK 细胞的制备
Generation of non-genetically modified, CAR-like, NK cells.
Pin 技术提供了一个现货型 NK 细胞治疗平台，可在无需基因修饰的情况下生成类 CAR NK 细胞，易于靶向多种肿瘤抗原。
64.4分
★★★☆☆
头对头比较中 CAR T 细胞在 CAR 介导的效应功能上优于 CAR NK 细胞
CAR T cells outperform CAR NK cells in CAR-mediated effector functions in head-to-head comparison.
在体外针对多种癌细胞系时，CAR-T 细胞的 CAR 介导效应功能显著高于 CAR-NK 细胞，且自体 CAR-T 细胞在体外和体内均优于异体 CAR-NK 细胞。
64.0分
★★★☆☆
NKG2A 与 FAS 共编辑增强 CAR NK 细胞的长期细胞毒能力与持久性
Co-editing of NKG2A and FAS increases long-term cytotoxic capacity and persistence of CAR NK cells.
我们的发现提出了一种新方法，可在肿瘤免疫治疗中同时增强 CAR NK 细胞的细胞毒性和持久性，并降低抗原阴性复发的风险。
60.8分
★★★☆☆
CAR-NK 细胞疗法：实体瘤中的前景与挑战
CAR-NK cell therapy: promise and challenges in solid tumors.
过去几年中，细胞免疫治疗已成为某些血液癌症有前景的治疗方法，多种 CAR-T 疗法现已在临床中广泛应用。
51.7分
★★★☆☆
mRNA-LNP 制备的 CAR-NK 细胞在体外和体内杀伤肿瘤靶细胞
CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vitro and In Vivo.
CD19-CAR mRNA 和 BCMA-CAR mRNA 被包载入 LNP，分别使 NK 细胞中 CAR 表达率达到 78% 和 95%。
47.2分
★★★☆☆
CRISPR 编辑 CAR-NK-92 细胞用于 AML 和 B-ALL 现货型治疗的临床前评价
Preclinical Evaluation of CRISPR-Edited CAR-NK-92 Cells for Off-the-Shelf Treatment of AML and B-ALL.
这些结果表明，CD19-CAR和CD276-CAR-NK-92细胞系的细胞毒性表现适合用于白血病杀伤，使其成为有前景的现货型治疗候选药物。
46.9分
★★★☆☆
用于 CAR 增强血液系统恶性肿瘤免疫治疗的人 NK 细胞基因工程与富集
Genetic Engineering and Enrichment of Human NK Cells for CAR-Enhanced Immunotherapy of Hematological Malignancies.
我们的研究为生成纯度高且活性强的同种异体CAR NK细胞提供了重要见解，从而进一步推动了利用CAR NK细胞进行过继性细胞免疫治疗人类恶性肿瘤的进展。
46.9分
★★★☆☆