CAR 工程化细胞治疗:当前认识与未来展望
CAR-engineered cell therapies: current understandings and future perspectives.
嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法是免疫治疗领域的重大突破,最初应用于癌症,如今正拓展至多个临床领域。
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CAR-engineered cell therapies: current understandings and future perspectives.
嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法是免疫治疗领域的重大突破,最初应用于癌症,如今正拓展至多个临床领域。
Coexpression of GITRL confers resistance to Treg cell-mediated immunosuppression to anti-CD19 CAR-NK cells.
这些数据将 CAR19-GITRL-NK 细胞定位为一种有效的创新策略,将直接肿瘤靶向与主动破坏 Treg 驱动的免疫抑制结合起来,用于治疗 B 细胞白血病和淋巴瘤。
2B4 co-stimulation and dasatinib modulation enhance anti-CD19 CAR-NK-92 cell cytotoxicity.
这些结果凸显了选择NK特异性共刺激结构域以及利用可逆的Src家族激酶抑制来优化CAR-NK性能的重要性。使用NK-92细胞使得能够对CAR信号传导和药理学效应进行可控的机制性剖析,为在原发性NK细胞中工程化下一代CAR-NK疗法提供了具有转化相关性的见解。嵌合抗原受体(CAR)为基础的疗法已经改变了癌症治疗,尤其是对血液系统恶性肿瘤。虽然共刺激结构域的选择是CAR-T成功的公认决定因素,但CAR-自然杀伤(CAR-NK)细胞的最佳信号模
Charting a killer course to the solid tumor: strategies to recruit and activate NK cells in the tumor microenvironment.
在过去十年中,体外扩增和激活自然杀伤(NK)细胞的能力极大地改变了用于治疗癌症的新型过继细胞疗法开发的格局。
Engineering NK-CAR.19 cells with the IL-15/IL-15Rα complex improved proliferation and anti-tumor effect in vivo.
自然杀伤92(NK-92)细胞作为一种替代性嵌合抗原受体(CAR)载体,是一种有吸引力的治疗方法,与T细胞不同,因为它们可用于同种异体环境。
Lipid nanoparticle mediated delivery of Anti-CD19 CAR mRNA to umbilical cord blood NK cells for targeting CD19⁺ primary B-ALL cells.
嵌合抗原受体自然杀伤(CAR-NK)细胞疗法被认为是治疗血液系统恶性肿瘤,尤其是B细胞恶性肿瘤的一种有前景的方式。
Beyond CAR-T: The Rise of CAR-NK/T Cells for Haematological Cancer.
CAR-NK/T细胞可能被证明是治疗血液系统恶性肿瘤的一种更安全、更灵活的细胞疗法。
Efficacy of chimeric antigen receptor engineered natural killer cells in the treatment of hematologic malignancies: a systematic review and meta-analy
在临床前模型中,CAR-NK 在血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出前景。
IL-27-engineered CAR.19-NK-92 cells exhibit enhanced therapeutic efficacy.
自然杀伤(NK)细胞的嵌合抗原受体(CAR)工程化在早期临床研究中显示出有前景的结果。
High yield killing of lymphoma cells by anti-CD22 CAR-NK cell therapy.
嵌合抗原受体 (CARs) 为通过免疫系统靶向 B 细胞恶性肿瘤提供了一种有前景的新方法。
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