CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

一种用于通用药物递送和免疫治疗的可再生、可编程的 iPSC 来源血小板平台

A regenerative and programmable iPSC-derived platelet platform for universal drug delivery and immunotherapy.

基于血小板的药物递送系统在癌症治疗中日益受到关注，但其更广泛的应用受到来源有限和基因可修饰性差的制约。

iPSC 来源 CD19 CAR NK 细胞治疗复发或难治性淋巴瘤

iPSC-derived CD19 CAR NK cells for relapsed or refractory lymphoma.

诱导多能干细胞来源的 CD19 靶向嵌合抗原受体 NK 细胞治疗 B 细胞淋巴瘤：一项 I 期首次人体试验

Induced pluripotent stem-cell-derived CD19-directed chimeric antigen receptor natural killer cells in B-cell lymphoma: a phase 1, first-in-human trial

FT596 作为单药或与利妥昔单抗联合均耐受良好，并在惰性和侵袭性淋巴瘤患者中诱导了深度且持久的缓解，RP2D 初步确定为每周期 3 次给药、每次 1 × 10⁹ 个细胞。

CAR+ 细胞外囊泡预测接受靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗的 B 细胞淋巴瘤患者的 ICANS

CAR+ extracellular vesicles predict ICANS in patients with B cell lymphomas treated with CD19-directed CAR T cells.

一项纳入 100 例接受已获批 CD19.CAR T 细胞产品输注的 B 细胞淋巴瘤患者的前瞻性队列，评估了血浆 CAR+EVs 作为体内 CD19.CAR T 细胞活化生物标志物的价值。

在多拷贝 rDNA 位点定点整合 CAR19 和 IL24 的 iPSC 来源 NK 细胞增强抗肿瘤活性和增殖

iPSC-derived NK cells with site-specific integration of CAR19 and IL24 at the multi-copy rDNA locus enhanced antitumor activity and proliferation.

利用诱导多能干细胞（iPSC）制备嵌合抗原受体修饰的自然杀伤（CAR-NK）细胞，已成为生产现货型通用免疫疗法的范式之一。

双抗原识别 iPSC 来源 CAR-T 细胞用于 B 细胞恶性肿瘤：建立 COVID-19 疫苗协同策略

Dual-antigen recognition iPSC-derived CAR-T cells for B-cell malignancies: establishment of a COVID-19 vaccine synergy strategy.

与常规CD19-CAR-T细胞相比，iPSC介导的年轻化与通过CAR和天然TCR实现的双抗原识别的组合，赋予了更优越的细胞毒性、持久性和增殖潜力。这些发现为疫苗协同策略提供了概念验证，其中体内TCR再刺激支持双抗原识别T细胞的选择性扩增和持续抗肿瘤效应，这可能成为B细胞恶性肿瘤的一种有前景的治疗方法。

可规模化生成功能性人 iPSC 来源的 CAR-巨噬细胞，可高效清除 CD19 阳性白血病

Scalable generation of functional human iPSC-derived CAR-macrophages that efficiently eradicate CD19-positive leukemia.

我们的工作为源自多种干细胞来源的CAR-巨噬细胞的开创性应用和行为提供了见解，同时引入了一种独特的CAR-巨噬细胞制造技术，所有这些都致力于CAR-巨噬细胞在抗癌免疫治疗领域的临床转化。

双抗原靶向现货型 NK 细胞在淋巴瘤和白血病中显示持久缓解并防止抗原逃逸

Dual antigen-targeted off-the-shelf NK cells show durable response and prevent antigen escape in lymphoma and leukemia.

大量B细胞白血病和淋巴瘤患者由于抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗后的抗原丢失或异质性而复发。

成功通过类器官介导生成 iPSC 来源的 CAR-T 细胞

Successful organoid-mediated generation of iPSC-derived CAR-T cells.

人工胸腺类器官（ATOs）能够将CAR转导的人iPSC选择性分化为CAR-T细胞。

双抗原靶向 iPSC 衍生的 CAR-T 细胞疗法用于难治性淋巴瘤

Dual-antigen targeted iPSC-derived chimeric antigen receptor-T cell therapy for refractory lymphoma.

我们从诱导多能干细胞（iPSCs）中生成双抗原受体（DR）T细胞，以减轻肿瘤抗原逃逸。