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成功通过类器官介导生成 iPSC 来源的 CAR-T 细胞

英文原题：Successful organoid-mediated generation of iPSC-derived CAR-T cells.

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Successful organoid-mediated generation of iPSC-derived CAR-T cells.

PubMed 2022/04/07（内容时间） Cell Stem Cell Q1 · IF 23.3（JCR 2025）
靶点：CD19技术：CAR-T技术：诱导多能干细胞白血病地区：日本
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研究概要

人工胸腺类器官（ATOs）能够将CAR转导的人iPSC选择性分化为CAR-T细胞。

中文摘要

人工胸腺类器官（ATOs）允许将嵌合抗原受体（CAR）转导的人iPSCs选择性分化为CAR-T细胞。在本期Cell Stem Cell中，Wang等人利用ATOs生产出模拟常规CAR-T细胞的人CD19+ CAR-T细胞，并在动物模型中有效控制人CD19+白血病的进展。

展开英文摘要原文

Artificial thymic organoids (ATOs) allow the selective differentiation of chimeric antigen receptor (CAR)-transduced human iPSCs into CAR-T cells. In this issue of Cell Stem Cell, Wang et al. now use ATOs to produce human CD19 + CAR-T cells that mimic conventional CAR-T cells and effectively control the progression of human CD19 + leukemia in an animal model.

论文信息

作者
Kaneko S
单位
Laboratory of Regenerative Immunotherapy, Department of Cell Growth and Differentiation, Center for iPS cell Research, Kyoto University, Sakyo-ku, Kyoto, Japan; Laboratory of Cancer Immunotherapy and Immunology, Transborder Medical Research Center, Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki, Japan; Thyas Co. Ltd., Sakyo-ku, Kyoto, Japan. Electronic address: kaneko.shin@cira.kyoto-u.ac.jp.Japan
文献类型
评论
期刊
Cell stem cell2022 Apr 7
原文标识
PubMed 35395182　·　DOI 10.1016/j.stem.2022.03.005

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