肿瘤细胞治疗研究
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Mechanical Properties Measured by Atomic Force Microscopy Help Evaluate Different Constructions of Re-engineered Chimeric Antigen Receptor-T Models.
尽管嵌合抗原受体-T（CAR-T）在血液系统恶性肿瘤中取得成功，但挑战依然存在，包括在实体瘤中疗效有限、on-off 肿瘤毒性以及 CAR-T 细胞持久性。
Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 96 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07523555。
Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.
尽管嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局，但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病（AML）的治疗。
BET bromodomain inhibition rescues PD-1-mediated T-cell exhaustion in acute myeloid leukemia.
程序性细胞死亡受体-1（PD-1）的持续表达与T细胞耗竭相关，而阻断PD-1通路是治疗多种癌症的有效免疫治疗策略。
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
Umbilical cord blood-derived CAR-NK cells: an emerging off-the-shelf platform for cancer immunotherapy.
在一项 landmark I/II 期试验（NCT03056339）中，11 例复发或难治性 CD19+ B 细胞恶性肿瘤患者中有 7 例（64%）达到完全缓解，未观察到 GVHD 或神经毒性。
Donor-derived CAR-T therapy improves the survival of relapsed B-ALL after allogeneic transplantation compared with donor lymphocyte infusion.
我们开展了一项单中心、回顾性比较研究，纳入12例接受DLI治疗的患者（对照组）和12例接受供者来源CD19 CAR-T细胞治疗的患者（实验组，其中6例还序贯接受了CD22或CD123 CAR-T细胞治疗），两组有3例重叠。
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