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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

抗 CD123 CAR-T 治疗联合自体 SCT 及维奈克拉维持治疗用于不适合异基因移植的难治性 BPDCN:一例病例报告及文献复习

Anti-CD123 CAR-T therapy combined with autologous SCT and venetoclax maintenance in refractory BPDCN ineligible for allogeneic transplantation: a case

PubMed 2026/07/31 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

患者获得了持续的 MRD 阴性 CR,无病生存期超过 13 个月。

76.9分
★★★★☆

CAR123 T lymphocytes(CD123 自体细胞治疗)治疗白血病、淋巴瘤:早期 I 期临床试验

CART123 T Cells in Relapsed or Refractory CD123+ Hematologic Malignancies: A Dose Escalation Phase I Trial

ClinicalTrials.gov 2026/09/14 更新早期I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项早期 I 期注册临床试验,评估自体细胞治疗用于白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 18 例。试验地点:欧洲 · 布拉格(共 1 个中心)。登记号:NCT06765876。

74.7分
★★★★☆

原子力显微镜测量的机械特性有助于评估重工程化 CAR-T 细胞模型的不同构建方式

Mechanical Properties Measured by Atomic Force Microscopy Help Evaluate Different Constructions of Re-engineered Chimeric Antigen Receptor-T Models.

PubMed 2025/09/05 发表ACS NanoQ1 · IF 17.3(JCR 2025)

尽管嵌合抗原受体-T(CAR-T)在血液系统恶性肿瘤中取得成功,但挑战依然存在,包括在实体瘤中疗效有限、on-off 肿瘤毒性以及 CAR-T 细胞持久性。

71.1分
★★★★☆

BCMA/GPRC5D dual-target CAR-T(CD19 自体 CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验

Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/04/13 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。

68.6分
★★★☆☆

CAR-T 细胞抗 CD123 阳性恶性肿瘤的疗效分析及与维奈克拉联合治疗可行性的探索

Efficacy analysis of CAR-T cells against CD123-positive malignant tumors and exploration of the feasibility of combination therapy with venetoclax.

PubMed 2026/06/11 发表Ann HematolQ3 · IF 2.3(JCR 2025)

我们回顾性分析了 CD123 CAR-T 细胞在 15 例髓系肿瘤患者中的安全性和疗效(ChiCTR2000041054)。

56.0分
★★★☆☆

靶向 CD123 和 CD303 的免疫治疗:治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤的新前沿

Immunotherapies Targeting CD123 and CD303: A New Frontier in Treating Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm.

PubMed 2025/03/18 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见且侵袭性的血液系统恶性肿瘤,其特征是 CD123 和 CD303 表面抗原的过表达。

51.4分
★★★☆☆

CAR-T 或 NK 细胞在血液肿瘤中靶向巨噬细胞的展望

Looking ahead to targeting macrophages by CAR T- or NK-cells in blood cancers.

PubMed 2024/09/05 发表Expert Opin Ther TargetsQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

针对血液系统恶性肿瘤肿瘤微环境免疫抑制状态的新型策略具有重要的临床意义,可能带来生存期延长、生活质量改善以及癌症治疗毒性降低。

49.1分
★★★☆☆

得益于 CD123 精准靶向的母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤治疗突破

Breakthrough in Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm Cancer Therapy Owing to Precision Targeting of CD123.

PubMed 2024/01/25 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这种多层面的方法为针对这种具有挑战性的血液系统恶性肿瘤实现更有效和更有针对性的治疗干预带来了希望。

47.6分
★★★☆☆

评估 tagraxofusp 治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)

Evaluating tagraxofusp for the treatment of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN).

PubMed 2022/01/21 发表Expert Opin PharmacotherQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

Tagraxofusp 显著改善了新诊断 BPDCN 患者的治疗格局,并推动了针对 CD123 的各种策略的研究和增强,例如抗体-药物偶联物和抗 CD123 CAR-T 细胞。然而,复发/难治性疾病和 BPDCN 的中枢神经系统受累仍然是治疗挑战。作者建议医疗保健提供者考虑多药临床试验方法,并为所有 BPDCN 患者提供充分的中枢神经系统预防。

31.3分
★☆☆☆☆