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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

儿童 BCP-ALL 中多抗原靶向 ADCC 策略的评估

Evaluation of multi-antigen targeting ADCC strategies in pediatric BCP-ALL.

PubMed 2025/12/03 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

因此,CD24成为BCP-ALL中的一个有效靶点,而CD24与CD123的联合则是一种潜在的有效双靶向策略。应测试不同识别模式(例如CAR和CD16)的联合,以确定其是否在三靶向中提供协同的细胞毒性活性。

74.5分
★★★★☆

CAR-T 细胞治疗在急性髓系白血病中的突破:ASH 2024 更新

Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.

PubMed 2025/04/11 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

尽管嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局,但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病(AML)的治疗。

67.4分
★★★☆☆

表位编辑实现急性髓系白血病的靶向免疫治疗

Epitope editing enables targeted immunotherapy of acute myeloid leukaemia.

PubMed 2023/08/30 发表NatureQ1 · IF 56.1(JCR 2025)

尽管靶向非必需谱系抗原(如B细胞急性淋巴细胞白血病中的CD19)已观察到显著疗效1,2,但过继性免疫疗法的更广泛应用仍因缺乏肿瘤限制性抗原而受阻3-5。

62.9分
★★★☆☆

BET 溴结构域抑制逆转急性髓系白血病中 PD-1 介导的 T 细胞耗竭

BET bromodomain inhibition rescues PD-1-mediated T-cell exhaustion in acute myeloid leukemia.

PubMed 2022/08/02 发表Cell Death DisQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

程序性细胞死亡受体-1(PD-1)的持续表达与T细胞耗竭相关,而阻断PD-1通路是治疗多种癌症的有效免疫治疗策略。

62.5分
★★★☆☆

一种用于治疗急性髓系白血病和 B-ALL 的新型基于 IgG 的 FLT3xCD3 双特异性抗体

A novel IgG-based FLT3xCD3 bispecific antibody for the treatment of AML and B-ALL.

PubMed 2022/03/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

CLN-049在临床前模型中具有良好的疗效和安全性特征,值得在临床中评估其抗白血病活性。

62.5分
★★★☆☆

早期鞘内注射地塞米松和甲氨蝶呤作为 CAR-T 细胞治疗后免疫效应细胞相关神经毒性综合征的有效方法

Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell

PubMed 2025/12/17 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的数据提示,早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS,这可能为这些患者的后续治疗创造机会。

59.6分
★★★☆☆

探索双特异性 CAR-T 细胞治疗急性白血病的当前证据:一项系统综述

Exploring current evidence on bispecific CAR-T cell therapy for acute leukemias: a systematic review.

PubMed 2026/04/23 发表Front OncolQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

双特异性CAR-T细胞疗法在管理急性白血病方面比传统CAR-T细胞更有效。未来的研究应侧重于开发多样化的靶点并推进至临床试验。

51.9分
★★★☆☆

勘误:在诊断为 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病的患者中使用 piggyBac 转座子和同种异体饲养细胞生成 GMP 级 CD19 和 CD123 特异性 CAR-T 细胞

Corrigendum: Good manufacturing practice-grade generation of CD19 and CD123-specific CAR-T cells using piggyBac transposon and allogeneic feeder cells

PubMed 2024/09/09 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

[本文更正了文章 DOI:10.3389/fimmu.2024.1415328。]

49.1分
★★★☆☆

在诊断为 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病的患者中使用 piggyBac 转座子和同种异体饲养细胞生成 GMP 级 CD19 和 CD123 特异性 CAR-T 细胞

Good manufacturing practice-grade generation of CD19 and CD123-specific CAR-T cells using piggyBac transposon and allogeneic feeder cells in patients

PubMed 2024/08/13 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

所述方法能够以GMP兼容的方式生产足够数量的CAR19和CAR123 T细胞用于临床应用,并为可在早期临床试验中测试的新型实验性CAR-T细胞的非病毒制造提供了基础。该制造方法可补充并推进针对人类血液恶性肿瘤的新型实验性免疫治疗策略。

48.8分
★★★☆☆