肿瘤细胞治疗研究
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Generation of a highly versatile TCR bispecific scaffold optimized for targeting tumor-specific peptide-HLA antigens.
将 T 淋巴细胞重定向至癌细胞是过去几年肿瘤学领域最有前景的治疗理念之一，并已促使过继性细胞治疗（ACT）和 T 细胞衔接双特异性（TEB）分子获得多项监管批准。
Bi- and trispecific immune cell engagers for immunotherapy of hematological malignancies.
免疫细胞衔接器是工程化抗体，至少一个臂结合肿瘤相关抗原，至少另一个臂靶向免疫效应细胞上的激活受体：CD3 用于招募 T 细胞，CD16a 用于 NK 细胞。
Trends in Nephrology: From nihilism to targeted treatment of antibody-mediated rejection.
抗 CD38 抗体目前构成了治疗 AMR 证据最强的药物类别。
Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.
B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调，以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在，驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。
The evolution of bispecific antibodies in multiple myeloma.
多发性骨髓瘤（MM）的治疗在过去十年中发生了革命性变化，随着靶向 CD38 的单克隆抗体如达雷妥尤单抗和伊沙妥昔单抗的问世，这些药物已被整合到新诊断或复发和/或难治性（R/R）MM 患者的治疗武器库中。
Beyond BCL2 (B cell lymphoma) and BTK (Bruton tyrosine kinase) inhibitors: novel agents and resistance mechanisms for chronic lymphocytic leukemia.
CLL 已显示出对 BTK 抑制剂和 BCL2 抑制剂的获得性耐药，因此需要开发和评估超越这些药物的治疗选择。癌症免疫疗法，如双特异性抗体和嵌合 T 细胞疗法，为 CLL 提供了可行的治疗手段。还开发了增强 T 细胞细胞毒性作用的新型药物。未来的研究可能集中在开发能够克服标准治疗靶向药物 ibrutinib 和 venetoclax 治疗所产生的获得性耐药的治疗方法。
Structure and function of therapeutic antibodies approved by the US FDA in 2023.
除抗体蛋白药物外，美国 FDA 还批准了另外五种非抗体蛋白药物，使得更广泛的蛋白药物类别约占全部批准药物的 31%。
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