接受 BiTEs 和 CAR-T 细胞治疗的多发性骨髓瘤感染风险的真实世界证据:一项荟萃分析
Real-world evidence on infection risk in multiple myeloma treated with BiTEs and CAR-T cells: a meta-analysis.
在真实世界实践中,接受 T 细胞重定向治疗的 RRMM 患者中约每 4 例就有 1 例发生严重感染。
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Real-world evidence on infection risk in multiple myeloma treated with BiTEs and CAR-T cells: a meta-analysis.
在真实世界实践中,接受 T 细胞重定向治疗的 RRMM 患者中约每 4 例就有 1 例发生严重感染。
BCMA Bispecific Antibody Therapy for Post-BCMA CAR T-Cell Therapy Relapse (RECLAIM)
这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 34 例。试验地点:美国 · 密尔沃基(共 1 个中心)。登记号:NCT07009899。
A Multicenter Study of Belantamab Mafodotin and Mezigdomide in Patients With Relapsed Multiple Myeloma
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 44 例。试验地点:欧洲 · 亚眠、昂热、安纳西、阿让特伊(共 30 个中心)。登记号:NCT07612787。
Salvage outcomes with teclistamab after BCMA-directed therapy failure in relapsed/refractory multiple myeloma: a systematic review and meta-analysis.
Teclistamab在BCMA治疗失败后显示出有意义的活性,可能代表一种挽救选择。然而,鉴于证据确定性为低至极低,疗效估计必须谨慎解读。需要前瞻性生物标志物分层试验,以优化BCMA靶向序列并识别最可能获益的患者。
Anti-BCMA/GPRC5D bispecific CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma: a single-arm, single-centre, phase 1 trial.
抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR T细胞在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出良好的安全性特征和令人鼓舞的活性。
Engineered T cells secreting anti-BCMA T cell engagers control multiple myeloma and promote immune memory in vivo.
多发性骨髓瘤是成人第二常见的血液系统恶性肿瘤,仍是一种无法治愈的疾病。
Elranatamab: First Approval.
Elranatamab(elranatamab-bcmm;ELREXFIO™)是一种由辉瑞公司开发的靶向BCMA的双特异性CD3 T细胞衔接器,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。
Toxicities of CAR-T, Bispecific Antibodies, and Antibody-Drug Conjugates in Multiple Myeloma: A Practical Approach to Risk Mitigation and Management.
B细胞成熟抗原(BCMA)、G蛋白偶联受体C类第5组成员D(GPRC5D)导向的免疫疗法、CAR-T 细胞产品、双特异性T细胞衔接器(BsAbs)以及抗体药物偶联物(ADCs),已经改变了MM的治疗格局。
ASCT Combined With BCMA CAR-T and GPRC5D/CD3 BiTEs Maintenance for Transplant-Eligible Primary Plasma Cell Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验,评估自体造血干细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 天津(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07106684。
ASCT Combined With BCMA CAR-T and GPRC5D/CD3 BiTEs Maintenance for Transplant-Eligible Ultra-High-Risk Multiple Myeloma
这是一项 II 期注册临床试验,评估自体造血干细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 天津(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07106710。
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