CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

通过整合优化的 CAR 内结构域和 iNKT 衔接器增强 iNKT 细胞免疫治疗

Enhancing iNKT cell immunotherapy through the integration of optimized CAR endodomains and iNKT engagers.

iNKT细胞正逐渐成为一种极具前景的癌症免疫治疗平台。

抗 BCMA/GPRC5D CAR-T 细胞用于伴骨外髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤患者

Anti-BCMA/GPRC5D CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have extraosseous extramedullary disease.

这些发现支持抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞在伴骨外 EMD 的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中诱导了高缓解率，且安全性可控。

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗：规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

更正：BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞治疗伴髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤：一项单中心、单臂、1 期试验

Correction: BCMA/GPRC5D bispecific CAR T-cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary disease: a single-center, single-ar

BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR-T 细胞治疗伴髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤：单中心、单臂、I 期试验

BCMA/GPRC5D bispecific CAR T-cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary disease: a single-center, single-arm, phase 1 t

这些发现共同凸显了针对侵袭性多发性骨髓瘤患者、尤其是伴髓外疾病患者的 BCMA/GPRC5D 双靶向 CAR T 细胞疗法的潜在治疗策略，并支持在更大规模的多中心临床研究中进一步探索和验证的必要性。

抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者：一项单臂、单中心、1 期试验

Anti-BCMA/GPRC5D bispecific CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma: a single-arm, single-centre, phase 1 trial.

抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR T细胞在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出良好的安全性特征和令人鼓舞的活性。

靶向 BCMA/GPRC5D 的双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤：1 + 1 是否大于 2？

Anti-BCMA/GPRC5D bispecific CAR T cells for relapsed or refractory multiple myeloma: is 1 + 1 greater than 2?

靶向 BCMA 和 CD19 的双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤：I/II 期试验

Bispecific CAR T cell therapy targeting BCMA and CD19 in relapsed/refractory multiple myeloma: a phase I/II trial.

我们的研究表明，双特异性 BC19 CAR T 细胞治疗 R/R MM 患者可行、安全且有效。

靶向 FcRH5 的 CAR-T 细胞在多发性骨髓瘤小鼠异种移植模型中提供强效肿瘤特异性应答

Chimeric antigen receptor T cells targeting FcRH5 provide robust tumour-specific responses in murine xenograft models of multiple myeloma.

这些发现表明，以FcRH5为靶点的CAR-T细胞可能代表MM的一种有前景的治疗途径。

四重基因工程化 NK 细胞实现多抗原靶向，产生针对多发性骨髓瘤的持久抗肿瘤活性

Quadruple gene-engineered natural killer cells enable multi-antigen targeting for durable antitumor activity against multiple myeloma.

异体自然杀伤（NK）细胞过继输注是多种癌症的一种有前景的治疗方法，但对多发性骨髓瘤的治疗效果较差。