芦可替尼治疗 ciltacabtagene autoleucel 相关难治性腹泻
Ruxolitinib for ciltacabtagene autoleucel-associated refractory diarrhea.
难治性腹泻是近来描述的 B 细胞成熟抗原(BCMA)靶向嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗多发性骨髓瘤后的并发症,报道的死亡率为 36% 至 50%。
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Ruxolitinib for ciltacabtagene autoleucel-associated refractory diarrhea.
难治性腹泻是近来描述的 B 细胞成熟抗原(BCMA)靶向嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗多发性骨髓瘤后的并发症,报道的死亡率为 36% 至 50%。
Bendamustine-based lymphodepletion prior to CAR T-cell therapy: a systematic review.
共纳入 18 项研究,涵盖 1400 余例患者。
Long-term follow-up results of anti-BCMA CAR-T cell therapy combined with autologous hematopoietic stem cell transplantation in relapsed/refractory mu
我们回顾性总结了 3 年随访的结果,发现抗 BCMA CAR-T 细胞疗法与 auto-HSCT 联合与伴 EMD 的 R/R MM 患者 PFS 和 OS 改善相关。
Experiences and expert panel consensus on bridging therapy before anti-BCMA CAR-T cell therapy in multiple myeloma.
使用抗 B 细胞成熟抗原(BCMA)CAR-T 细胞疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的情况正在增加。
The incidence and clinical significance of monoclonal and oligoclonal protein bands in multiple myeloma patients after BCMA-CAR-T cell therapy: A retr
MM 患者 CAR-T 治疗后出现 APB 与更深的缓解和更有利的预后相关,提示存在强健的体液免疫应答及随后的免疫重建。
Predictive values of baseline (18)F-FDG PET/CT for toxicities and outcomes in patients with relapsed or refractory multiple myeloma following BCMA CAR
我们回顾性研究了62例在我中心接受B细胞成熟抗原(BCMA)CAR T细胞治疗的R/R MM患者。
ASCT Combined With BCMA CAR-T and GPRC5D/CD3 BiTEs Maintenance for Transplant-Eligible Primary Plasma Cell Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验,评估自体造血干细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 天津(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07106684。
ASCT Combined With BCMA CAR-T and GPRC5D/CD3 BiTEs Maintenance for Transplant-Eligible Ultra-High-Risk Multiple Myeloma
这是一项 II 期注册临床试验,评估自体造血干细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 天津(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07106710。
Cesni-cel (ARI0002h) in ultra-high-risk multiple myeloma with plasma cell leukaemia or central nervous system involvement.
共纳入 19 例患者(68% 为女性;中位年龄 61 岁):12 例为 PCL,5 例为 CNS-MM,2 例为双重受累。
CRISPR/Cas9 TCR-Edited NKp30 CAR T Cells Exhibit Superior Anti-Tumor Immunity to B7H6-Expressing Leukemia and Melanoma.
这些发现突显了 NKp30 CAR TCR KO T 细胞在针对表达 B7H6 的癌症(包括黑色素瘤和 AML)的过继性 T 细胞疗法中的治疗潜力。
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