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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

PubMed 2026/09/25 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel(cema-cel)治疗的大B细胞淋巴瘤患者,cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。

100.0分
★★★★★

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

CXCR4 修饰通过改善 B 细胞恶性肿瘤的肿瘤追踪与骨髓归巢增强 CAR-T 疗效

CXCR4-modification enhances CAR-T efficacy by improving tumor tracking and bone marrow homing in B-cell malignancies.

PubMed 2026/01/28 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

这些发现支持将 CXCR4 修饰作为提高 CAR-T 细胞治疗血液系统 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略,值得进一步临床研究。

77.5分
★★★★☆

超越免疫检查点阻断:T 细胞衔接器与抗体药物偶联物在癌症与自身免疫性疾病中的应用

Beyond immune checkpoint blockade: T cell engagers and antibody-drug conjugates in cancer and autoimmune disease.

PubMed 2026/07/20 发表Biochem PharmacolQ1 · IF 6.5(JCR 2025)

免疫检查点抑制剂已经改变了癌症治疗;然而,耐药性、靶向毒性和在自身免疫性疾病中有限的疗效推动了下一代免疫疗法的发展。

75.7分
★★★★☆

事实与希望:CAR-T 细胞治疗与非霍奇金淋巴瘤免疫构成

Facts and Hopes: CAR T-Cell Therapy and Immune Contexture in Non-Hodgkin Lymphoma.

PubMed 2025/09/15 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

利用特异性靶向 B 细胞恶性肿瘤中的 CD19 或浆细胞肿瘤中的 B 细胞成熟抗原的嵌合抗原受体(CAR)对 T 细胞进行基因重编程已取得显著成功。

71.5分
★★★★☆

从 CAR-T 到 CAAR-T:通过独特型导向细胞治疗重新定义 B 细胞恶性肿瘤的靶向策略

From CAR-T to CAAR-T: redefining targeting strategies in B-cell malignancies through idiotype-directed cellular therapy.

PubMed 2026/05/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法已改变了部分血液系统恶性肿瘤的治疗格局,尤其是复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤、B 细胞急性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤。

69.4分
★★★☆☆

免疫效应细胞相关肠炎的组织学谱系与 T 细胞克隆性特征

Characterization of Histologic Spectrum and T-Cell Clonality in Immune Effector Cell-Associated Enteritis.

PubMed 2026/09/19 发表Hum PatholQ2 · IF 3(JCR 2025)

我们的发现提示IEC相关小肠结肠炎具有一系列组织病理学特征,其特征为一种复合组织学特征,可能进展为非典型淋巴细胞增多,常与克隆性T细胞扩增相关。

67.6分
★★★☆☆

接受抗 BCMA CAR-T 细胞治疗的多发性骨髓瘤患者的病毒再激活

Viral Reactivation in Multiple Myeloma Patients Receiving Anti-BCMA Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

PubMed 2026/03/30 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些发现表明,尽管CMV和EBV再激活在抗BCMA CAR-T后相对常见,但它们很少与有意义的疾病相关,且其风险不超过CD19靶向治疗的风险。

65.6分
★★★☆☆