决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制
Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.
我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel(cema-cel)治疗的大B细胞淋巴瘤患者,cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。
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Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.
我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel(cema-cel)治疗的大B细胞淋巴瘤患者,cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Rela
这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 508 例。试验地点:中国 · 北京、长春、长沙、重庆(共 143 个中心,其中中国 27 个)。登记号:NCT07391657。
Emerging therapeutic advances for immune thrombocytopenia: highlights from selected early‑phase and pivotal trials at the 2025 ASH annual meeting.
本通讯重点介绍了 2025 ASH 年会上报告的免疫性血小板减少症 (ITP) 新兴免疫靶向疗法。
Influence of B cell-lineage targeted CAR-T cell therapy on humoral immunity and vaccine-induced antibody response.
72 名参与者的一个亚组接受了 CARTx 后疫苗反应的评估。
Generation of a highly versatile TCR bispecific scaffold optimized for targeting tumor-specific peptide-HLA antigens.
将T淋巴细胞重定向至癌细胞是过去几年肿瘤学领域最有前景的治疗理念之一,并已促使过继性细胞治疗(ACT)和T细胞衔接双特异性(TEB)分子获得多项监管批准。
Recognition and management of early complications in CAR-T cell therapy and virus-specific T-lymphocyte therapy: a practical clinical reference.
国际公认的标准对细胞免疫效应疗法的早期并发症进行分级。及时识别、早期药物干预和监测对于降低非复发死亡率至关重要。不断扩大的真实世界经验以及治疗前风险分层工具的整合,将继续完善这一快速发展领域中基于证据的实践,最终改善患者结局并降低非复发死亡率。
Seeing Is Believing: IEC-HS after CAR T Cells.
免疫效应细胞相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症样综合征(IEC-HS)是接受嵌合抗原受体(CAR)T 细胞患者中出现的并发症,与 CD19 相比,在 CD22 或 BCMA 靶向构建体患者中更为常见。
Enhanced antitumoral activity of the academic CAR-T ARI0002h against normal and low BCMA-expressing myeloma cells after incorporating a transmembrane
将 CD28-TMD 整合到 ARI0002h CAR 中可增强肿瘤控制,即使在靶抗原下调的复发模型中也是如此,从而提供更好的长期疾病管理。该修饰增强了对 BCMA 表达正常和降低的 MM 肿瘤细胞系的效力,表现出更优的代谢耐力和体内活性。
CXCR4-modification enhances CAR-T efficacy by improving tumor tracking and bone marrow homing in B-cell malignancies.
这些发现支持将 CXCR4 修饰作为提高 CAR-T 细胞治疗血液系统 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略,值得进一步临床研究。
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