CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

膜结合 TRAIL 装甲增强 CAR-T 细胞在间皮素阳性实体瘤中的作用

Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.

我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达，相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。

工程化 BiTE 启发的 iPSC 外泌体以增强针对肺癌的 CAR-T 细胞治疗

Engineering BiTE-inspired IPSC-exosomes to potentiate CAR-T cell therapy against lung cancer.

工程化纳米囊泡作为 DC 疫苗增强 CAR-T 细胞抗实体瘤疗效

Engineered nanovesicles as a DC vaccine to enhance the antitumor efficacy of CAR-T cells against solid tumors.

本研究建立了一种新的联合策略，利用靶向 CD205 的肿瘤细胞来源 NVs 作为 DC 疫苗，有效重编程免疫抑制性 TME。

靶向间皮素的全人源嵌合抗原受体自体 T 细胞在表达间皮素的癌症中的 1 期研究

Phase 1 study of autologous T cells bearing fully human chimeric antigen receptors targeting mesothelin in mesothelin-expressing cancers.

NKG2D/CD28 嵌合受体增强针对实体瘤和血液肿瘤的 CAR-T 细胞细胞毒性与持久性

NKG2D/CD28 chimeric receptor boosts cytotoxicity and durability of CAR-T cells for solid and hematological tumors.

CAR 与 NKG2D/CD28 的联合提供了一种增强 CAR-T 细胞细胞毒性和持久性的有效策略。

质子泵抑制剂减弱酸性微环境以提高 MSLN-CAR-T 细胞对脑转移的治疗效果

Proton pump inhibitor attenuates acidic microenvironment to improve the therapeutic effects of MSLN-CAR-T cells on the brain metastasis.

由 CAR-T 细胞来源外泌体与脂质体组成的序贯靶向杂合纳米囊泡用于增强肿瘤免疫化疗

Sequential Targeting Hybrid Nanovesicles Composed of Chimeric Antigen Receptor T-Cell-Derived Exosomes and Liposomes for Enhanced Cancer Immunochemoth

基因可编程囊泡增强 CAR-T 疗法对抗实体瘤

Genetically Programmable Vesicles for Enhancing CAR-T Therapy against Solid Tumors.

整合 HLA 门控安全机制的间皮素特异性 CAR-T 细胞疗法选择性杀伤肿瘤细胞

Mesothelin-specific CAR-T cell therapy that incorporates an HLA-gated safety mechanism selectively kills tumor cells.

以 MSLN CAR Tmod 构建体为例的 Tmod 机制提供了一条替代途径，能够以比以往更安全、更有效的方式利用 MSLN 等实体瘤抗原。

免疫检查点的基因组编辑：CRISPR 介导的肿瘤中 PD-1 抑制

Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.