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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

IL13Rα2 靶向 CAR-T 细胞治疗复发恶性胶质瘤的 I 期试验:临床结果与药代动力学

Phase I trial of IL13Rα2-targeted CAR-T cell therapy for recurrent malignant glioma: clinical results and pharmacokinetics.

PubMed 2026/08/04 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

静脉注射 IL13R 2 靶向 CAR-T 疗法耐受性良好,并显示出初步安全性。需要进一步研究以优化给药方案和预处理方案,并确定用于疗效评估的探索性生物标志物。

93.2分
★★★★★

成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的高危特征:在靶向免疫治疗时代重新定义风险

High-risk features in adult patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia: redefining risk in the era of targeted immunotherapy.

PubMed 2026/09/15 发表Blood ResQ2 · IF 3.7(JCR 2025)

成人B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的治疗格局随着靶向免疫治疗药物的引入已发生实质性变化。

67.2分
★★★☆☆

Tisagenlecleucel 对比标准治疗挽救化疗治疗复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤的真实世界结局:一项来自韩国的倾向性评分匹配分析

Real-World Outcomes of Tisagenlecleucel Versus Standard-of-Care Salvage Chemotherapy in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Propen

PubMed 2026/08/24 发表J Korean Med SciQ1 · IF 3.2(JCR 2025)

在这项来自亚洲的真实世界倾向性评分匹配比较中,tisagenlecleucel 在韩国 R/R DLBCL 患者中显示出优于 SOC 挽救化疗的生存和缓解结局,支持其作为 3L 治疗标准方案的地位。

64.3分
★★★☆☆

PD-1 和 TIGIT 的下调对靶向 CD19 的 CAR T 细胞的效应和早期记忆表型产生不同影响

PD-1 and TIGIT downregulation distinctly affect the effector and early memory phenotypes of CD19-targeting CAR T cells.

PubMed 2021/10/08 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞已成为复发和难治性B细胞恶性肿瘤患者的重要治疗选择。

62.5分
★★★☆☆

新型免疫治疗药物时代成人复发 B 细胞急性淋巴细胞白血病二次异基因造血细胞移植的结局

Outcome of second allogeneic hematopoietic cell transplantation in adult patients with relapsed B-cell acute lymphoblastic leukemia in the era of new

PubMed 2025/06/17 发表Bone Marrow TransplantQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

费城染色体(Ph)阴性B-ALL(n = 45)接受新型药物治疗,与常规化疗相比显示出改善的生存结局(中位生存期29.6 vs.

53.3分
★★★☆☆

Axicabtagene Ciloleucel 作为韩国复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤二线治疗的经济学评价:基于 ZUMA-7 试验的成本-效用分析

Economic Evaluation of Axicabtagene Ciloleucel as a Second-Line Therapy for Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma in South Korea: A Cost-U

PubMed 2026/05/08 发表Clin Drug InvestigQ2 · IF 3.1(JCR 2025)

Axi-cel作为复发或难治性DLBCL的二线治疗,在生存期和质量调整生命年方面提供了有意义的获益,与韩国SoC相比,似乎是一种具有成本效益的替代方案。

53.0分
★★★☆☆

高危 AML 和 MDS 患者单倍体相合 HCT 后输注体外 IL-15 和 IL-21 激活的供者 NK 细胞——一项随机试验

The infusion of ex vivo, interleukin-15 and -21-activated donor NK cells after haploidentical HCT in high-risk AML and MDS patients-a randomized trial

PubMed 2023/03/17 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

76例可评估患者(年龄21-70岁)被随机分配接受单倍体HCT后DNKI治疗(N=40)或不接受(N=36)。

47.2分
★★★☆☆