Stemsome 表面蛋白质组重编程通过增强的受体-配体相互作用促进肺癌靶向
Surfaceome Reprogramming of Stemsomes Promotes Lung Cancer Targeting via Potentiated Receptor-Ligand Interactions.
这些发现表明,我们找到了一种具有高度转化潜力且不依赖突变的策略,为 NSCLC 治疗而工程化改造囊泡表面提供了一种有前景的新机制。
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Surfaceome Reprogramming of Stemsomes Promotes Lung Cancer Targeting via Potentiated Receptor-Ligand Interactions.
这些发现表明,我们找到了一种具有高度转化潜力且不依赖突变的策略,为 NSCLC 治疗而工程化改造囊泡表面提供了一种有前景的新机制。
Click Chemistry Mediated Immune Synapse Augmentation in Natural Killer Cell-Cancer Membrane Engagement and Facilitated Anticancer Efficacies of Natura
非小细胞肺癌因侵袭性转移和有限的治疗手段,仍是重大的临床挑战。
Dual Roles of hABCB1 in Drug Resistance and Immune Evasion: Implications for Lung Cancer Therapy.
这些发现支持ABCB1表达升高与NSCLC中耐药特征及免疫相关表型之间的关联。
Single-cell RNA sequencing of baseline PBMCs predicts ICI efficacy and irAE severity in patients with NSCLC.
本研究通过治疗前的PBMC样本,识别了与ICI预后和irAE严重程度相关的生物学通路及关键生物标志物。这些发现为改进治疗策略奠定了基础,从而在提高临床疗效的同时最大限度降低ICI治疗相关风险。
Progressive accumulation of circulating CD27(-)CD28(-) effector/memory CD8(+) T cells in patients with lung cancer blunts responses to immune checkpoi
这些发现提示,肺癌通过系统性诱导整个CD8+ T细胞区室的稳态失调,持续对抗具有潜在肿瘤反应性的CD8+ T细胞。
Enhanced thrombopoiesis supplies PD-L1 to circulating immune cells via the generation of PD-L1-expressing platelets in patients with lung cancer.
这些发现强调了肿瘤相关血小板生成在产生表达PD-L1的血小板中的作用,这些血小板可能作为循环中PD-L1阳性细胞的来源,并作为抗PD-1/PD-L1治疗的预测性生物标志物。
PRKCSH contributes to TNFSF resistance by extending IGF1R half-life and activation in lung cancer.
我们的数据表明,PRKCSH 在 TNFSF 耐药中发挥关键作用,并可能成为提高基于 NK 细胞的癌症治疗疗效的潜在靶点。
A CRISPR activation screen identifies MUC-21 as critical for resistance to NK and T cell-mediated cytotoxicity.
这些发现表明,表面 MUC21 是一种强效免疫抑制配体,可保护癌细胞免受 NK 和 CD8⁺ T 细胞的攻击。
High tumor mutational burden predicts favorable response to anti-PD-(L)1 therapy in patients with solid tumor: a real-world pan-tumor analysis.
通过TSO500检测分析TMB状态的总体发生率,在泛癌人群中观察到TMB-H占14.7%。在真实世界环境中,通过靶向测序panel识别的TMB-H似乎可预测抗PD-(L)1治疗的应答,尤其是在肿瘤区域免疫细胞富集比例较高的患者中。
Clonal expansion of resident memory T cells in peripheral blood of patients with non-small cell lung cancer during immune checkpoint inhibitor treatme
在PBMCs中鉴定出的一种过渡性T细胞亚型可能与ICI的持久反应相关。根据我们的研究,ICI治疗后PBMCs中具有新型TCR的效应记忆CD8+T细胞的扩增可能有助于NSCLC患者获得更好的临床结局。这项概念验证研究加强了利用无创PBMCs研究ICI治疗相关免疫反应系统性变化的应用。
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