肿瘤细胞治疗研究
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Microfluidic Cytotongue system enables early, label-free detection of CAR-T-induced mechanical softening in tumor spheroids.
实体瘤中CAR-T（CAR-T）活性的定量评估仍然具有挑战性，因为免疫参与可在明显细胞死亡可检测之前诱导肿瘤球体的早期机械软化。
A tumor-targeted heptamethine cyanine dye suppresses triple-negative breast cancer by induction of lethal autophagy.
本研究介绍了一种可能有效增强TNBC治疗效果的策略。
Focused ultrasound-triggered doxorubicin liposomes reshape tumor microenvironment to boost checkpoint depletion in triple-negative breast cancer model
这些发现表明，将HiFUS与IMP301整合可有效调节TME并增强检查点阻断治疗，支持其在TNBC和其他实体瘤中的转化潜力。
Genomic and transcriptomic analyses of residual invasive triple-negative breast cancer after neoadjuvant chemotherapy in the prospective MIRINAE trial
标准 NAC 后残留的 TNBC 主要为基底样或 MES/BLIS 亚型，并具有可变的肿瘤微环境（TME）。
In Situ Tumor Surface Modification with Antibody Fragments for Antigen-Independent Versatile Cancer Immunotherapy.
自然杀伤（NK）细胞在识别被抗体包被的靶标后，通过释放穿孔素、颗粒酶B以及免疫增强性细胞因子发挥强效的细胞毒性效应。
Amphiphilic Lipid-Single-Stranded DNA Conjugate-Mediated Cell Surface Engineering for Programmable Intercellular Tethering and Immune Synapse Formatio
这些结果表明，通过工程化改造细胞间界面的物理特性，可以主动调节免疫突触的效率。
Optimized bacterial delivery approaches for precision immunotherapy in breast cancer models.
我们的研究结果表明，分泌CPE的细菌通过两种协同机制发挥优越的治疗效果：（1）通过形成孔道和诱导凋亡直接裂解肿瘤细胞，以及（2）通过增强TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）和抑制中性粒细胞相关的肿瘤进展来调节肿瘤免疫微环境。
Tailoring tumor-recognizable hyaluronic acid-lipid conjugates to enhance anticancer efficacies of surface-engineered natural killer cells.
这些结果提示，带有可识别肿瘤的 HA-PEG-DSPE 偶联物的 HALipid-NK 细胞可进一步用于多种癌症免疫治疗。
NR1D1 Stimulates Antitumor Immune Responses in Breast Cancer by Activating cGAS-STING Signaling.
这些发现揭示了NR1D1在增强抗肿瘤CD8+ T细胞反应中的关键作用，提示NR1D1可能是乳腺癌的一个良好治疗靶点。
ELK3 modulates the antitumor efficacy of natural killer cells against triple negative breast cancer by regulating mitochondrial dynamics.
这些数据提示，NK 细胞对 TNBC 的应答与 ELK3 表达水平直接相关，为改进基于 NK 细胞的 TNBC 免疫治疗疗效的策略提供了新见解。
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