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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

SACI-IO HR+:一项在转移性激素受体阳性/HER2 阴性乳腺癌患者中比较 sacituzumab govitecan 联合或不联合 pembrolizumab 的随机 II 期试验

SACI-IO HR+: a randomized phase II trial of sacituzumab govitecan with or without pembrolizumab in patients with metastatic hormone receptor-positive/

PubMed 2026/06/20 发表Ann OncolQ1 · IF 80.4(JCR 2025)

在未经 PD-L1 筛选的 HR 阳性/HER2 阴性 MBC 中,将帕博利珠单抗加入 SG 并未显著改善结局。在 PD-L1 阳性人群中,PFS 和 OS 倾向于支持 SG 联合帕博利珠单抗,值得在更大规模的随机试验中进一步研究。

88.4分
★★★★★
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TROP2/claudin 程序介导免疫排斥阻碍乳腺癌免疫检查点阻断

TROP2/claudin program mediates immune exclusion to impede checkpoint blockade in breast cancer.

PubMed 2026/04/03 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

本研究定义了一种由 TROP2 依赖性紧密连接控制的屏障介导的肿瘤免疫排斥新机制。该机制驱动肿瘤进展,但可通过 TROP2 靶向治疗进行干预,以激活抗肿瘤免疫并增强免疫治疗应答。

81.6分
★★★★☆
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TROP2 NK 细胞治疗乳腺癌:I 期临床试验(M.D. Anderson)

Phase 1b Study Of TRICK-NK In Combination With T-Dxd In Treatment-Refractory Breast Cancers

ClinicalTrials.gov 2026/08/19 更新I 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I 期、非随机的注册临床试验,评估 NK 细胞治疗乳腺癌的疗效与安全性。研究设计:非随机、2 个分组。当前状态:尚未开始招募。计划入组 60 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT07553390。

71.0分
★★★★☆
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反应指导的新辅助 sacituzumab govitecan 治疗局限性三阴性乳腺癌:NeoSTAR 试验结果

Response-guided neoadjuvant sacituzumab govitecan for localized triple-negative breast cancer: results from the NeoSTAR trial.

PubMed 2023/12/12 发表Ann OncolQ1 · IF 80.4(JCR 2025)

在首个针对局限性 TNBC 使用 ADC 的新辅助治疗试验中,SG 展示了单药疗效以及根据反应进行升级/降级治疗的可行性。

63.3分
★★★☆☆
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共 5 条