CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

为肝细胞癌武装 GPC3 CAR T 细胞：多少才足够，下一步是什么？

Armouring GPC3 CAR T cells for hepatocellular carcinoma: how much is enough and what comes next?

大语言模型引导的 CAR-T 计算平台用于低抗原密度肝癌的细胞因子优化

Large language model-guided CAR-T in silico platform for cytokine optimization in liver cancer with low antigen density.

CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得显著成功，但由于抗原异质性、靶抗原密度低以及免疫抑制性肿瘤微环境（TME），其在肝癌等实体瘤中仍然受限。

IL-18 代谢重编程表达 CAR 的自然杀伤 T 细胞并增强其抗肿瘤活性

IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.

这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。

CAR-T 细胞疗法在肝细胞癌中的应用：从机制见解到临床转化

CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma: from mechanistic insights to clinical translation.

嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已经改变了肿瘤免疫治疗，在血液系统肿瘤中实现了持久的完全缓解。

白细胞介素-15 装甲型 GPC3 CAR T 细胞用于实体瘤患者

Interleukin-15-armoured GPC3 CAR T cells for patients with solid cancers.

这些结果共同表明，IL-15 可增强 GPC3 CAR T 细胞在患者体内的扩增、瘤内存活和抗肿瘤活性。

rhIL-7-hyFc（一种长效白细胞介素-7）提升 CAR-T 细胞治疗实体瘤的疗效

rhIL-7-hyFc, a long-acting interleukin-7, improves efficacy of CAR-T cell therapy in solid tumors.

本研究为 NT-I7 联合 CAR-T 细胞治疗人类实体瘤提供了依据。

阻断 TGF-β 信号通路是人 iPSC 来源 NK 细胞介导有效杀伤肝细胞癌的必要条件

Disruption of TGF-β signaling pathway is required to mediate effective killing of hepatocellular carcinoma by human iPSC-derived NK cells.

我们的发现表明，要实现 NK 细胞针对 HCC 的有效功能，阻断 TGF-β 信号是必需的，对其他高表达 TGF-β 的恶性肿瘤可能也是如此。

靶向肿瘤血管以改善经体外 T 细胞衔接双特异性抗体武装的 T 细胞的抗肿瘤活性

Targeting tumor vasculature to improve antitumor activity of T cells armed ex vivo with T cell engaging bispecific antibody.

使用针对VEGF或VEGFR2的特异性抗体阻断VEGF，可增加TME中的HEV和细胞毒性CD8(+) TIL，在临床前模型中显著提高EAT策略的治疗效果，支持进一步研究VEGF阻断以增强基于BsAb的T细胞免疫疗法的临床研究。

靶向 Lin28 轴增强 glypican-3-CAR T 细胞对肝肿瘤起始细胞群的疗效

Targeting Lin28 axis enhances glypican-3-CAR T cell efficacy against hepatic tumor initiating cell population.

我们的结果表明，抑制Lin28B可降低IDO1和PD-L1表达，并增强GPC3-CART细胞对HCC的免疫治疗潜力。

CAR-GPC3 T（T 细胞）治疗肝细胞癌、肉瘤：I/II 期临床试验

BOXR1030 T Cells in Subjects With Advanced GPC3-Positive Solid Tumors

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗肝细胞癌、肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 7 例。试验地点：美国 · 纽波特比奇、达拉斯、休斯顿、西雅图（共 8 个中心）。登记号：NCT05120271。