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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

DJI136(DLL3 CAR-T)治疗小细胞肺癌:I/II 期临床试验

A Study to Evaluate DJI136, a DLL3-targeted CAR-T Therapy

ClinicalTrials.gov 2026/09/11 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 80 例。试验地点:美国 · 列克星敦、休斯顿、西雅图、克莱顿(共 6 个中心)。登记号:NCT07564401。

84.0分
★★★★☆

T 细胞重定向疗法在肺癌中的应用——临床试验的综合分析

T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.

PubMed 2026/09/03 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法,lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR,在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR,但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。

81.4分
★★★★☆

DLL3-SAVVYZ-IL18 CAR T(CAR-T 细胞)治疗恶性肿瘤、小细胞肺癌:I 期临床试验

A Study of Armored CAR T Cells in People With Cancer

ClinicalTrials.gov 2026/09/02 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗恶性肿瘤、小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 16 例。试验地点:美国 · 巴斯金里奇、米德尔敦、蒙特维尔、科马克(共 7 个中心)。登记号:NCT07783477。

72.9分
★★★★☆

ML261(DLL3 CAR-T)治疗小细胞肺癌、前列腺癌:I 期临床试验

A First-in-human (FIH), Phase 1 Study of ML261, an Autologous Potency Enhanced Anti-DLL3 CAR T Cell Therapy, in Participants With R/R SCLC or Select N

ClinicalTrials.gov 2026/08/25 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于小细胞肺癌、前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 110 例。试验地点:美国 · 圣路易斯、哈肯萨克、纽约、纳什维尔(共 6 个中心)。登记号:NCT07488923。

71.8分
★★★★☆

肺大细胞神经内分泌癌的分子与临床综合特征分析

Integrated molecular and clinical characterization of pulmonary large cell neuroendocrine carcinoma.

PubMed 2025/08/19 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

在一项涵盖两个独立队列共590名患者的研究中,我们观察到不同治疗方案(化疗、化学免疫治疗、免疫治疗)的总生存期相当,且未出现意外的不良事件。

70.4分
★★★★☆

小细胞肺癌中 DLL3 导向治疗:从抗体偶联药物到精准免疫治疗与放射免疫治疗

DLL3-guided therapies in small-cell lung cancer: from antibody-drug conjugate to precision immunotherapy and radioimmunotherapy.

PubMed 2024/05/10 发表Mol CancerQ1 · IF 42.2(JCR 2025)

DLL3 作为一种抑制性配体下调 Notch 信号,并被 ASCL1 上调,而 ASCL1 是小细胞肺癌(SCLC)亚型 SCLC-A 中普遍存在的转录因子。

64.0分
★★★☆☆

小细胞肺癌的多组学特征:治疗机会的真实世界洞察

Multiomic characterization of small cell lung cancer: Real-world insights into therapeutic opportunities.

PubMed 2026/03/01 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这项大规模多组学分析揭示了SCLC亚型与特定免疫特征和共突变之间的显著关联。这些发现为SCLC的分子异质性提供了见解,并突出了靶向治疗的潜在生物标志物。

63.8分
★★★☆☆