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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

CD5 自体 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤:I 期临床试验(Baylor College of)

Autologous T-Cells Expressing a Second Generation CAR for Treatment of T-Cell Malignancies Expressing CD5 Antigen

ClinicalTrials.gov 2026/08/11 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 54 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 2 个中心)。登记号:NCT03081910。

70.3分
★★★★☆

CCR4 表达定义了 T 细胞急性淋巴细胞白血病的一个可靶向亚群

CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2026/04/28 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

我们分析了AALL0434临床试验中40例接受治疗的T-ALL患者的微环境,并鉴定出一个富集于骨髓的CCR4+ FOXP3+ T调节细胞亚群,该亚群表达免疫检查点(PD-1和TIGIT),并可通过抗CCR4治疗进行靶向。

67.9分
★★★☆☆

靶向脂质纳米颗粒递送 FAP-CAR mRNA 实现强效体内 T 细胞工程化以对抗胰腺肿瘤

Targeted Lipid Nanoparticle Delivery of FAP-CAR mRNA Enables Potent In Vivo T-cell Engineering against Pancreatic Tumors.

PubMed 2026/04/02 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

成纤维细胞激活蛋白(FAP)在肿瘤相关成纤维细胞(CAF)上高表达,是实现肿瘤微环境正常化的一个有前景的治疗靶点。

66.0分
★★★☆☆

未经编辑的自体 CD5.CAR-T 细胞在复发/难治性成熟 T 细胞淋巴瘤中的抗肿瘤疗效与安全性

Antitumor efficacy and safety of unedited autologous CD5.CAR T cells in relapsed/refractory mature T-cell lymphomas.

PubMed 2024/03/28 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

在入组的17例TCL患者中,CD5 CAR T细胞在14次尝试的细胞制备中有13次成功制备(93%),并输注给9例(69%)患者。

63.6分
★★★☆☆

CD5 治疗非霍奇金淋巴瘤:I 期临床试验(Vittoria Biotherapeutics)

CD5-deleted Chimeric Antigen Receptor Cells (Senza5 CART5) for T Cell Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)

ClinicalTrials.gov 2025/11/10 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:美国 · 纽约、费城(共 2 个中心)。登记号:NCT06420089。

49.6分
★★★☆☆