肿瘤细胞治疗研究
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Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
Hattrick against Lymphoma with Trispecific CAR T Cells.
Vasu 及其同事报告了靶向 CD19、CD20 和 CD22 的快速制备三特异性CAR-T 细胞的首批临床评估之一。
Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.
总体缓解率为50%，其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。
In vivo engineering of T cells with a synthetic cytokine receptor enables selective enrichment and expansion of anti-CD22 CAR T cells.
靶向CD19的体外制备嵌合抗原受体（CAR）T细胞已改变了B细胞恶性肿瘤患者的治疗策略，并在自身免疫性疾病中显示出有希望的结果。
Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.
由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善，B 细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的结局随时间推移有所改善。
Differential cytokine architecture in patients treated with CART19 versus CART22.
这些发现揭示了IL-10是一种强效的CRS缓解因子，并支持通过增强IL-10策略来提高CART的安全性。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
CD22 CAR T-cells to Extend Remission Following Commercial CD19 CAR T-cells in Children, Adolescents, and Adults With Relapsed/Refractory B-cell Acute
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD22T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT07328503。
Preinfusion risk factors for the development of severe neurotoxicity following CART therapy in pediatric patients.
在442例患者中，45例（10%）观察到严重神经毒性，且高DB队列（26/107，24%）比低DB队列（17/312，5%）更常见。
CD19/CD22 Bicistronic Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells in Children and Young Adults With Recurrent or Refractory B Cell Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD19T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、白血病、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 130 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT05442515。
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