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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局

Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.

PubMed 2026/09/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

总体缓解率为50%,其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。

97.0分
★★★★★

Allo-QuadCAR01-T(CD19 CAR-T)治疗淋巴瘤、白血病:I/II 期临床试验

Study of Allo-QuadCAR01-T, an Allogeneic CAR-T Targeting CD19/CD20, in Patients With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/08/28 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于淋巴瘤、白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 178 例。试验地点:美国 · 芝加哥、埃文斯顿、普罗维登斯、纳什维尔(共 13 个中心)。登记号:NCT07284433。

82.5分
★★★★☆

开发串联犬 CAR T 细胞以支持侵袭性 B 细胞淋巴瘤的比较研究

Development of tandem canine CAR T cells to enable comparative studies of aggressive B-cell lymphoma.

PubMed 2026/07/22 发表Mol Cancer TherQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

抗CD19CAR-T(CAR T)细胞对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)具有令人期待的治疗潜力,但许多接受治疗的患者因CD19阴性克隆驱动的疾病进展而复发。

76.1分
★★★★☆

Axicabtagene ciloleucel 联合利妥昔单抗治疗难治性大 B 细胞淋巴瘤:2 期单臂 ZUMA-14 试验

Axicabtagene ciloleucel in combination with rituximab for refractory large B cell lymphoma: the phase 2, single-arm ZUMA-14 trial.

PubMed 2026/01/05 发表Nat CancerQ1 · IF 28(JCR 2025)

约30%对axicabtagene ciloleucel(axi-cel;靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法)有应答的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者会出现CD19阴性复发。

76.0分
★★★★☆

建立从全血制备 CD19-CD20-CD22 三特异性 CAR-T 细胞的 3 天生产方法

Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.

PubMed 2026/07/15 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法,可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品,且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比,3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达,同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案,尤其适用于资源有限的环境。

75.4分
★★★★☆

CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞

DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.

PubMed 2025/11/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

我们的研究结果表明,前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。

73.0分
★★★★☆

CD19 自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验(Ohio State University)

Anti-CD19/20/22 Chimeric Antigen Receptor T Cells (TriCAR19.20.22 T Cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, Acute Lym

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 1 个中心)。登记号:NCT07166419。

72.1分
★★★★☆

CD19 CAR-T 细胞治疗慢性淋巴细胞白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤:I 期临床试验(Jonsson Comprehensive)

Modified Immune Cells (CD19/CD20 CAR-T Cells) in Treating Patients With Recurrent or Refractory B-Cell Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia

ClinicalTrials.gov 2026/08/20 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗慢性淋巴细胞白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 洛杉矶(共 1 个中心)。登记号:NCT04007029。

71.4分
★★★★☆