mezigdomide 降解 Ikaros 减轻 T 细胞功能障碍并提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法疗效
Ikaros degradation by mezigdomide reduces T-cell dysfunction and improves the efficacy of antimyeloma T-cell therapies.
我们的数据表明,mezigdomide 治疗通过消除 Ikaros 介导的耗竭基因上调,提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法的疗效并减少 T 细胞功能障碍。
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Ikaros degradation by mezigdomide reduces T-cell dysfunction and improves the efficacy of antimyeloma T-cell therapies.
我们的数据表明,mezigdomide 治疗通过消除 Ikaros 介导的耗竭基因上调,提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法的疗效并减少 T 细胞功能障碍。
Efficacy and safety of teclistamab in patients with relapsed/refractory multiple myeloma after BCMA-targeting therapies.
在中位随访 28.0 个月(范围,0.7-31.1)时,40 例既往接受过 BCMA 靶向治疗的患者接受了皮下注射 1.5 mg/kg 每周一次的 teclistamab 治疗。
Just scratching the surface: novel treatment approaches for multiple myeloma targeting cell membrane proteins.
对适应性免疫系统和固有免疫系统在包括多发性骨髓瘤(MM)在内的癌症发生中所起作用有了更深入的了解,这促进了新型免疫疗法的开发。
Global trends in CAR-T cell therapy for multiple myeloma: A bibliometric analysis, 2013-2025.
CAR-T 细胞疗法极大地改变了复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的治疗格局。
Efficacy and safety of cilta-cel in patients with progressive multiple myeloma after exposure to other BCMA-targeting agents.
共 20 例患者接受了治疗(13 例暴露于 ADC;7 例暴露于 BsAb;ADC 组中 1 例既往也暴露于 BsAb)。
Patient-Specific Determinants of Response to BCMA- and GPRC5D-Targeted CAR T-Cell Therapy in Multiple Myeloma: A QSP Analysis of Clinical Trial and Re
尽管 CAR-T 细胞疗法在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)中取得了令人鼓舞的结果,但几乎所有患者最终仍会复发。
Preclinical discovery and initial clinical data of WVT078, a BCMA × CD3 bispecific antibody.
在正在进行首次人体 I 期剂量递增研究(NCT04123418)中,33 例患者接受了每周一次静脉注射 WVT078 的递增剂量治疗。
Perspectives on PCR-Based Cellular Kinetics and Biodistribution Analysis for Emerging Adoptive Cell Therapies.
越来越多的嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已被开发并在临床研究中接受评估,其中已有数款获 FDA 批准的疗法靶向血液系统恶性肿瘤上的 CD19 和 BCMA 抗原。
Epitope mapping of humoral immunogenicity of orvacabtagene autoleucel shows an IgM response with minimal impact on CAR T cellular kinetics.
这些数据提示,RRMM 中功能性 T 细胞和 B 细胞能力有限,可能减弱了 ATA 产生的临床后果。
CAR-T cell therapy in relapsed or refractory multiple myeloma and access in Turkey.
过去十年见证了多发性骨髓瘤(MM)免疫治疗的发展,从复发/难治性 setting 中的单克隆抗体(mAbs)开始,最终导致 CAR-T 细胞和双特异性抗体(BsAbs)的市场批准。
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