基于脂质纳米颗粒的多尺度系统性免疫编程用于癌症治疗
Lipid nanoparticle-based multi-scale systemic immune programming for cancer therapy.
目前,肿瘤免疫治疗的临床适用范围受到脱靶毒性、实体瘤中的物理屏障以及个性化细胞疗法复杂制造工艺的限制。
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Lipid nanoparticle-based multi-scale systemic immune programming for cancer therapy.
目前,肿瘤免疫治疗的临床适用范围受到脱靶毒性、实体瘤中的物理屏障以及个性化细胞疗法复杂制造工艺的限制。
A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.
当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原(HLA)等位基因丢失时,实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。
Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.
我们得出结论,在拉丁美洲实现公平的CAR-T细胞可及性需要多方面的策略:协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗,以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式,目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性强且异质性高的亚型,其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。
Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.
体外嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。
Lipid nanoparticle-delivered IFNα2 activates Cxcl9 to increase T cell tumor recruitment to suppress lung metastasis.
我们的研究结果表明,LNP包裹的编码IFN 2的质粒DNA和mRNA是有效的药物,能够恢复IFN 2表达,从而激活Cxcl9表达,增强T细胞向肿瘤的募集,抑制肿瘤肺转移。LNP-IFN 2可能是一种安全且有效的第三代IFN 2药物,用于人类癌症免疫治疗,以治疗肺转移患者。
CpG 1018 augments mRNA vaccine-induced anti-tumor immunity by potentiating CD8+ T cell responses.
CpG 1018佐剂mRNA疫苗引起一过性体重下降(<6%),总体安全性良好。
Boosting CAR-T cell therapy through vaccine synergy.
嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞治疗已改变血液肿瘤的治疗格局。
Bioinspired oxidized mRNA lipid nanoparticles for ex vivo engineering of chimeric antigen receptor macrophages targeting solid tumors.
实体瘤仍然难以通过传统和新型治疗策略进行治疗。
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