三特异性 CAR-T 细胞抗淋巴瘤的帽子戏法
Hattrick against Lymphoma with Trispecific CAR T Cells.
Vasu 及其同事报告了靶向 CD19、CD20 和 CD22 的快速制备三特异性CAR-T 细胞的首批临床评估之一。
97.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局
Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.
总体缓解率为50%，其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。
97.0分
★★★★★
Mosunetuzumab 联合 polatuzumab vedotin 治疗 BTK 抑制剂治疗后的复发/难治性 MCL：一项 2 期研究
Mosunetuzumab plus polatuzumab vedotin for relapsed/refractory MCL after BTK inhibitor therapy: a phase 2 study.
共纳入42例患者，既往治疗中位数为3线；26%既往接受过CAR T细胞治疗。
93.2分
★★★★★
Allo-QuadCAR01-T（CD19 CAR-T）治疗淋巴瘤、白血病：I/II 期临床试验
Study of Allo-QuadCAR01-T, an Allogeneic CAR-T Targeting CD19/CD20, in Patients With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于淋巴瘤、白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 178 例。试验地点：美国 · 芝加哥、埃文斯顿、普罗维登斯、纳什维尔（共 13 个中心）。登记号：NCT07284433。
82.5分
★★★★☆
B 细胞谱系靶向 CAR-T 细胞治疗对体液免疫和疫苗诱导抗体应答的影响
Influence of B cell-lineage targeted CAR-T cell therapy on humoral immunity and vaccine-induced antibody response.
72 名参与者的一个亚组接受了 CARTx 后疫苗反应的评估。
82.0分
★★★★☆
开发串联犬 CAR T 细胞以支持侵袭性 B 细胞淋巴瘤的比较研究
Development of tandem canine CAR T cells to enable comparative studies of aggressive B-cell lymphoma.
抗CD19CAR-T（CAR T）细胞对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）具有令人期待的治疗潜力，但许多接受治疗的患者因CD19阴性克隆驱动的疾病进展而复发。
76.1分
★★★★☆
Axicabtagene ciloleucel 联合利妥昔单抗治疗难治性大 B 细胞淋巴瘤：2 期单臂 ZUMA-14 试验
Axicabtagene ciloleucel in combination with rituximab for refractory large B cell lymphoma: the phase 2, single-arm ZUMA-14 trial.
约30%对axicabtagene ciloleucel（axi-cel；靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法）有应答的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者会出现CD19阴性复发。
76.0分
★★★★☆
建立从全血制备 CD19-CD20-CD22 三特异性 CAR-T 细胞的 3 天生产方法
Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.
本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法，可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品，且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比，3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达，同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案，尤其适用于资源有限的环境。
75.4分
★★★★☆
FcεRγI 通过 Syk-NF-κB 轴促进犬 CD8 CAR-T 细胞细胞毒性
FcεRγI promotes canine CD8 chimeric antigen receptor T cell cytotoxicity through a Syk-NF-κB axis.
比较肿瘤学推动了癌症免疫治疗的发展，尽管调控犬类CAR-T 细胞（CART）治疗的细胞机制尚不清楚。
74.9分
★★★★☆
CD20 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病：I/II 期临床试验（Fred Hutchinson）
A Phase I/II Study to Evaluate the Safety of Cellular Immunotherapy Using Autologous T Cells Engineered to Express a CD20-Specific Chimeric Antigen Re
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 53 例。试验地点：美国 · 西雅图（共 1 个中心）。登记号：NCT03277729。
74.6分
★★★★☆