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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

我如何治疗浆细胞白血病

How I treat plasma cell leukemia.

PubMed 2026/07/23 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

浆细胞白血病(PCL)是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤,根据国际骨髓瘤工作组共识,其定义为外周血中循环浆细胞≥5%,且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤(MM)的诊断标准。

91.8分
★★★★★

靶向 BCMA 和 GPRC5D 的双特异性抗体治疗浆细胞白血病的真实世界结局

Real-world outcomes with BCMA- and GPRC5D-targeting bispecific antibodies in plasma cell leukemia.

PubMed 2026/09/08 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

我们在一项多中心回顾性研究中评估了来自 15 家学术中心的 122 例原发性或继发性 PCL 患者的真实世界结局,患者被分为活动性(BsAb 启动前 30 天内循环浆细胞≥5%)或历史性。

81.8分
★★★★☆

糖皮质激素改善 CAR T 细胞诱导的细胞因子释放综合征而不抑制多发性骨髓瘤治疗

Corticosteroids ameliorate CAR T-cell-induced cytokine-release syndrome without inhibiting multiple myeloma treatment.

PubMed 2026/02/17 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的结果应鼓励进一步开展临床研究,以设计既能优化 CAR-T 细胞毒性治疗、又能维持抗肿瘤活性的糖皮质激素方案。

78.6分
★★★★☆

多发性骨髓瘤的序贯靶向治疗:GPRC5D 双特异性抗体 talquetamab 作为 BCMA CAR-T 治疗的桥接

Sequential targeting in multiple myeloma: talquetamab, a GPRC5D bispecific antibody, as a bridge to BCMA CAR-T therapy.

PubMed 2025/10/23 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

西达基奥仑赛(cilta-cel)和艾基奥仑赛(ide-cel)这两种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T 细胞疗法,已经改变了复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗结局;

72.6分
★★★★☆

使用溶瘤病毒将 T 细胞衔接器重定向以靶向实体瘤的通用即用型联合免疫疗法

Universal off-the-shelf combination immunotherapy using oncolytic viruses to redirect T cell engagers to target solid tumors.

PubMed 2025/08/11 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的研究结果表明,OV与TCEs的联合提供了一种有前景的策略,可驱动针对实体瘤的抗肿瘤免疫应答。该方法代表了一种新颖且通用的平台,目前正处于将TCE疗法与溶瘤病毒疗法联合的1期临床试验中,克服了抗原异质性和免疫屏障,从而实现实体瘤的有效治疗。

70.4分
★★★★☆

CAR 疗法在肿瘤与自身免疫领域的演进:机制见解与治疗创新

The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.

PubMed 2026/05/16 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究(通常为5-18例患者)中实现了深度B细胞清除和临床改善,使部分患者获得无药物缓解;

69.4分
★★★☆☆

免疫效应细胞相关肠炎的组织学谱系与 T 细胞克隆性特征

Characterization of Histologic Spectrum and T-Cell Clonality in Immune Effector Cell-Associated Enteritis.

PubMed 2026/09/19 发表Hum PatholQ2 · IF 3(JCR 2025)

我们的发现提示IEC相关小肠结肠炎具有一系列组织病理学特征,其特征为一种复合组织学特征,可能进展为非典型淋巴细胞增多,常与克隆性T细胞扩增相关。

67.6分
★★★☆☆