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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

帕博利珠单抗联合二甲双胍治疗转移性头颈部癌的 II 期可行性研究

A Phase II Feasibility Study Combining Pembrolizumab and Metformin in Patients with Metastatic Head and Neck Cancer.

PubMed 2026/09/15 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

二甲双胍联合帕博利珠单抗耐受性良好,仅出现轻度胃肠道不良事件,并展现出有前景的活性,值得在随机试验中进一步研究。

98.5分
★★★★★

预先存在的 TCR 克隆驱动接受双重免疫检查点抑制剂治疗的 HNSCC 患者的主要病理学缓解

Preexisting TCR Clones Drive Major Pathologic Responses in Patients with HNSCC Treated with Dual Immune Checkpoint Inhibitors.

PubMed 2026/06/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

双 ICI 主要通过既有免疫的适应性和功能重编程驱动 MPR。成功的治疗依赖于协调的免疫组库应答,促进推定的肿瘤反应性超级扩增克隆转变为有效的功能状态。TRS 整合的 TAI 提供了一个高通量框架,结合克隆动力学和功能重编程来预测治疗疗效。

86.5分
★★★★★

CD200-CD200R 作为实体瘤中的髓系免疫检查点:机制、情境依赖性功能及治疗机会

CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.

PubMed 2026/09/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

CD200及其受体CD200R构成一个以髓系为中心的免疫检查点,通常抑制髓系激活并限制组织损伤,但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。

83.2分
★★★★☆

生物工程化的 iPSC 来源人巨噬细胞,其血管紧张素转换酶 (ACE) 表达增高,可抑制实体肿瘤生长

Bioengineered iPSC-derived human macrophages with increased angiotensin-converting enzyme (ACE) expression suppress solid tumor growth.

PubMed 2026/04/13 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

增强人源巨噬细胞(ACE-iMac)中ACE的表达可大幅增强其抗癌表型,为改善癌症患者临床预后提供了一种极具吸引力的新治疗策略。

82.4分
★★★★☆

肿瘤来源的 PTX3 通过 PI3K 依赖性信号通路驱动免疫抑制性髓系细胞格局并抑制 CD8 T 细胞介导的抗肿瘤免疫

Tumor-derived PTX3 drives an immunosuppressive myeloid landscape and inhibits CD8 T cell-mediated anti-tumor immunity via PI3K-dependent signaling.

PubMed 2026/08/19 发表OncogeneQ1 · IF 9.1(JCR 2025)

我们的研究结果确立了先天免疫分子PTX3作为HNSCC中髓系驱动免疫抑制的关键调节因子。

79.1分
★★★★☆

靶向CSPG4的自体CAR-T细胞治疗复发/难治性头颈鳞癌

Autologous CAR-T Cells Targeting CSPG4 in Relapsed/Refractory HNSCC

ClinicalTrials.gov 2026/09/16 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于头颈部肿瘤、恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 33 例。试验地点:美国 · 教堂山(共 1 个中心)。登记号:NCT06096038。

74.7分
★★★★☆

HPV 阳性 HNSCC 与 Fc 沉默 PD-1 阻断:一个引发后续免疫学问题的临床差异

HPV-positive HNSCC and Fc-silent PD-1 blockade: a clinical discrepancy that raises next immunological questions.

PubMed 2025/08/31 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

近期针对Fc沉默型抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)抗体finotonlimab的3期试验显示,在复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中具有令人鼓舞的临床活性。

70.8分
★★★★☆