借力推动前列腺癌 CAR-T 细胞治疗进展
Piggybacking toward Progress for CAR T-Cell Therapy in Prostate Cancer.
P-PSMA-101 是一款首创的、富集干细胞记忆 T 细胞的、靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的嵌合抗原受体（CAR）T 疗法。
94.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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P-PSMA-101 CAR T 细胞治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的 I 期试验
Phase I Trial of P-PSMA-101 CAR T Cells in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.
P-PSMA-101 CAR T细胞的强劲扩增导致了毒性，但也在mCRPC患者中产生了持久缓解。未来CAR T疗法的试验可能会从这种非病毒工程、TSCM细胞富集策略的结果中获得启示。参见Lee等人第3417页的相关评论。
94.4分
★★★★★
嵌合抗原受体工程化 (CAR)-T 细胞疗法治疗转移性前列腺癌
Chimeric antigen receptor-engineered (CAR)-T cell therapy for metastatic prostate cancer.
转移性前列腺癌与生存率显著降低相关，往往提示疾病表型更具侵袭性，对常规治疗的反应性下降。
70.4分
★★★★☆
晚期前列腺癌中的肿瘤细胞表面靶向
Targeting the tumour cell surface in advanced prostate cancer.
前列腺癌仍是重大的健康挑战，全球男性每年因此死亡超过 375,000 例。
67.0分
★★★☆☆
以 STEAP1 CAR-T 细胞和肿瘤局部 IL-12 免疫疗法靶向晚期前列腺癌
Targeting advanced prostate cancer with STEAP1 chimeric antigen receptor T cell and tumor-localized IL-12 immunotherapy.
前列腺六跨膜上皮抗原 1（STEAP1）是前列腺癌治疗靶向的细胞表面抗原。
62.9分
★★★☆☆
靶向 PSMA 的 TGFβ 不敏感装甲 CAR T 细胞治疗转移性去势抵抗性前列腺癌：一项 1 期试验
PSMA-targeting TGFβ-insensitive armored CAR T cells in metastatic castration-resistant prostate cancer: a phase 1 trial.
18例患者入组，13例受试者接受了四个剂量水平的治疗。
62.5分
★★★☆☆
晚期前列腺癌的新型重定向 T 细胞免疫疗法
Novel Redirected T-Cell Immunotherapies for Advanced Prostate Cancer.
免疫治疗未能使晚期前列腺癌患者实现持久缓解。
62.5分
★★★☆☆
横纹肌样瘤作为靶向 PSMA 的 CAR T 细胞治疗的新靶点
Rhabdoid tumors as a novel target for PSMA-directed CAR T cell therapy.
这些发现共同确立了 PSMA 作为前列腺癌之外一个有前景的表面抗原，并为针对这一高度致死性儿童肿瘤开发 PSMA 靶向疗法提供了临床前证据。
60.4分
★★★☆☆
PSMA CAR-T 治疗前列腺癌：I 期临床试验（University of）
CART-PSMA-TGFβRDN Cells for Castrate-Resistant Prostate Cancer
这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 23 例。试验地点：美国 · 费城（共 1 个中心）。登记号：NCT03089203。
55.3分
★★★☆☆
PSMA 抗体、人源化 PSMA.CAR10.3 或西妥昔单抗增加了 NF-κB p50 缺陷型未成熟髓系细胞（p50-IMC）对前列腺癌的定位以及其巨噬细胞子代的吞噬作用
PSMA antibody, humanized PSMA.CAR10.3, or Cetuximab increases prostate cancer localization of NF-κB p50-deficient immature myeloid cells (p50-IMC) and
本研究表明，将肿瘤导向抗体或CAR（包括新型全人源化PSMA.CAR10.3）加入促炎性p50-IMC中，以优化前列腺癌及其他恶性肿瘤中抗肿瘤免疫的激活，具有潜在的临床实用性，并且理解PSMA在正常而非恶性前列腺上皮中的毒性可能揭示一种新的治疗机会。
50.6分
★★★☆☆