CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

针对横纹肌肉瘤及其他 FGFR4 表达肿瘤的靶向抗体药物偶联物

Targeted antibody-drug conjugates for rhabdomyosarcoma and other FGFR4-expressing cancers.

与嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法相比，抗体-药物偶联物（ADCs）具有明显优势。

CD70 靶向 HIT-CAR T 细胞对乳腺癌患者来源异种移植瘤的控制

Control of breast cancer patient-derived xenografts by CD70-targeted HIT-CAR T cells.

CAR T细胞疗法已在几种肿瘤类型中显示出临床成功，但在乳腺癌中尚未实现，其晚期阶段仍无法治愈。

Anti-hCD70 CAR transduced PBL（CAR-T 细胞）治疗胰腺癌、恶性肿瘤：I/II 期临床试验

Administering Peripheral Blood Lymphocytes Transduced With a CD70-Binding Chimeric Antigen Receptor to People With CD70 Expressing Cancers

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗胰腺癌、恶性肿瘤、乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 124 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT02830724。

用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境

Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.

三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性强且异质性高的亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。

B7-H3 靶向 CAR-T 细胞治疗在三阴性乳腺癌中的抗转移活性

Antimetastatic activity of B7-H3-targeted CAR T-cell therapy in triple-negative breast cancer.

针对 Dickkopf-1-A2 复合物工程化的 T 细胞可用于治疗 HLA-A2(+) 实体瘤和血液系统肿瘤

T cells engineered against Dickkopf-1-A2 complex can be used to treat HLA-A2(+) solid and hematologic cancers.

本研究表明 DKK1-A2 CAR-T 细胞或可用于治疗人类癌症。

利用免疫对抗乳腺癌：从检查点到细胞疗法

Harnessing immunity against breast cancer: from checkpoints to cell therapies.

乳腺癌（BC）仍是全球女性癌症相关死亡的首要原因，也是疾病负担的主要贡献者。

HER2 T 细胞治疗乳腺癌、肿瘤：I 期临床试验（Baylor College of）

TRAIL-R2 and HER2 Bi-Specific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells for the Treatment of Metastatic Breast Cancer

这是一项 I 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗乳腺癌、肿瘤、恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 27 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT06251544。

通过新型嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞平台靶向 TGF-β 对接受体糖蛋白 A 重复序列主要蛋白 (GARP) 治疗胶质母细胞瘤

Targeting TGFβ docking receptor glycoprotein A repetitions predominant (GARP) via novel chimeric antigen receptor (CAR)-T cell platform to treat gliob

GARP-LTGF 在 GBM 的发生和预后中发挥关键作用，靶向 GARP 的 CAR-T 治疗在小鼠原位 GBM 模型中显示出有前景的疗效和安全性。

αvβ3 CAR-T 细胞同时靶向肿瘤和转移灶，在黑色素瘤和三阴性乳腺癌的临床前模型中产生高度有效的控制

αvβ3 CAR-T Cells Simultaneously Targeting Tumor and Metastases Produce Highly Effective Control in Preclinical Models of Melanoma and Triple-Negative

本文测试了两种版本的v 3 CAR-T构建体，分别含有CD28或4-1BB共刺激结构域。