肿瘤细胞治疗研究
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Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.
当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。
Immune cell senescence drives responsiveness to immunotherapy in melanoma.
我们的研究结果提供了证据，表明肿瘤微环境中免疫细胞区室内的细胞衰老是免疫治疗反应的一个强效决定因素，并为靶向该过程的策略铺平了道路，这些策略有望改善此类干预措施的结局。
Combination of targeted pharmacotherapy and immunotherapy with anti-CD19 CAR NK cells in acute lymphoblastic leukemia.
这些数据表明 aCD19 CAR NK 细胞作为 BCP-ALL 联合治疗组成部分的潜力，应在临床试验中进一步评估。
Patterns of immune recovery after axicabtagene ciloleucel for aggressive B-cell lymphoma.
CD8+ T细胞和NK细胞的中位数在输注后2个月内分别增加至>300/mm³和>100/mm³。
Immunotherapy of diffuse large B-cell lymphoma: from monoclonal antibodies to cellular therapies. A narrative review.
标准一线免疫化疗对约 60% 的 DLBCL 病例有效，而 30-40% 出现复发或难治性疾病，这凸显了亟需更有效的治疗策略。
Enhancing human NK cell antitumor function by knocking out SMAD4 to counteract TGFβ and activin A suppression.
转化生长因子 β（TGF-β）和活化素 A 抑制自然杀伤（NK）细胞的功能和增殖，限制了过继性 NK 细胞治疗的疗效。
Generation of non-genetically modified, CAR-like, NK cells.
Pin 技术提供了一个现货型 NK 细胞治疗平台，可在无需基因修饰的情况下生成类 CAR NK 细胞，易于靶向多种肿瘤抗原。
Integration of ζ-deficient CARs into the CD3ζ gene conveys potent cytotoxicity in T and NK cells.
嵌合抗原受体（CAR）重定向免疫细胞在肿瘤学、自身免疫性疾病、移植医学和感染领域具有重要的治疗潜力。
CAR T cells outperform CAR NK cells in CAR-mediated effector functions in head-to-head comparison.
在体外针对多种癌细胞系时，CAR-T 细胞的 CAR 介导效应功能显著高于 CAR-NK 细胞，且自体 CAR-T 细胞在体外和体内均优于异体 CAR-NK 细胞。
Cytotoxic and Immunomodulatory Effects of Phormidesmis molle Extract on Human Cells In Vitro.
在72小时，用最高浓度（200 µg/mL）处理使Caco-2细胞活力降至74%，HT-29细胞降至69-70%，LS-180细胞降至59-61%。
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