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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向 PD-L1 和 ErbB2(HER2)的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

PubMed 2026/05/19 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号,增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

85.4分
★★★★★
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IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力,双靶向未带来额外获益

IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.

PubMed 2026/08/05 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

这些发现凸显了双靶向策略的局限性,并强调了在 PDAC 微环境中,需要先进的工程策略来改进 CAR NK 细胞,而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。

77.2分
★★★★☆
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双特异性 CAR-T 和 CAR-NK 细胞在双重免疫治疗中的机遇与挑战

Bispecific CAR T and CAR NK cells in dual-threat immunotherapy: opportunities and challenges.

PubMed 2026/06/19 发表Mol Biol RepQ3 · IF 3.2(JCR 2025)

抗原逃逸和瘤内异质性仍是基于嵌合抗原受体(CAR)的肿瘤免疫治疗实现持久缓解的主要障碍。

56.7分
★★★☆☆
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共 3 条