下一代多重编辑 CAR-NK 细胞:编辑越多,效力越强?
Next-generation multiplex-edited CAR-NK cells: more edits, more power?
首批临床试验证实了使用来自健康供者的异体自然杀伤(NK)细胞产品进行过继细胞转移的安全性,使其成为「现货型」嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞治疗极具吸引力的候选方案。
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Next-generation multiplex-edited CAR-NK cells: more edits, more power?
首批临床试验证实了使用来自健康供者的异体自然杀伤(NK)细胞产品进行过继细胞转移的安全性,使其成为「现货型」嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞治疗极具吸引力的候选方案。
Enhancing human NK cell antitumor function by knocking out SMAD4 to counteract TGFβ and activin A suppression.
转化生长因子 β(TGF-β)和活化素 A 抑制自然杀伤(NK)细胞的功能和增殖,限制了过继性 NK 细胞治疗的疗效。
CRISPR/Cas9 editing of NKG2A improves the efficacy of primary CD33-directed chimeric antigen receptor natural killer cells.
嵌合抗原受体(CAR)修饰的自然杀伤(NK)细胞在体内对急性髓系白血病(AML)表现出抗白血病活性。
Overcoming Therapy Resistance in Ovarian Cancer: From Molecular Mechanisms to Emerging Therapeutic Strategies.
背景/目的:上皮性卵巢癌(EOC)仍是一种预后较差的妇科恶性肿瘤,晚期疾病的5年生存率约为29%。
DRP1 depletion protects NK cells from hypoxia-induced dysfunction.
这些发现表明,DRP1 失活可在缺氧条件下支持 NK 细胞功能,而代谢工程可能增强 CAR-NK 在实体瘤中的疗效。
Engineering immunity with CAR-NK cells: advancing the frontiers of cancer immunotherapy.
嵌合抗原受体修饰的自然杀伤(CAR-NK)细胞正成为 CAR-T 疗法有前景的替代选择,具有毒性降低、异体可行性和生产灵活等优势。
GD2-CAR NK-92 cell activity against neuroblastoma cells is insusceptible to TIGIT knockout.
我们已表明,除了 PVR/PVRL2 与 TIGIT 在抗 NB 工程化免疫效应细胞上的相互作用外,多效性配体似乎也具有相关性。
Anti-Mesothelin CAR-NK cells as a novel targeted therapy against cervical cancer.
我们的研究结果表明,抗间皮素 CAR-NK 细胞有望成为治疗宫颈癌以及其他间皮素阳性恶性肿瘤的潜在选择。
Preclinical Evaluation of CRISPR-Edited CAR-NK-92 Cells for Off-the-Shelf Treatment of AML and B-ALL.
这些结果表明,CD19-CAR和CD276-CAR-NK-92细胞系的细胞毒性表现适合用于白血病杀伤,使其成为有前景的现货型治疗候选药物。
Overcoming tumor resistance mechanisms in CAR-NK cell therapy.
尽管自体CAR-T细胞疗法在难治性B淋巴细胞增殖性疾病中取得了令人瞩目的结果,CAR-NK免疫疗法作为一种更安全、更快速且具有成本效益的方法出现,且没有CAR-T细胞所描述的严重毒性迹象。
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