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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

单细胞追踪揭示黑色素瘤 TIL 治疗过程中肿瘤反应性 T 细胞的可塑性

Single-cell tracking reveals tumor-reactive T cell plasticity during melanoma TIL therapy.

PubMed 2026/09/15 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)过继细胞治疗可在转移性黑色素瘤中诱导持久缓解,然而在体外扩增过程中及回输后,调控肿瘤反应性T细胞命运的克隆和转录动态仍知之甚少。

98.5分
★★★★★

在经 BCG 处理的原位非肌层浸润性膀胱癌模型中,PD1-IL2v 扩增并诱导效应性 CD8(+) TILs,而非 Tregs

PD1-IL2v expands and induces effector CD8(+) TILs, but not Tregs, in the BCG treated orthotopic non-muscle invasive bladder cancer model.

PubMed 2026/02/11 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

膀胱内联合应用BCG与murinized PD1-IL2v选择性增加细胞毒性CD8+ TIL数量,而不增加Tregs,并改善膀胱癌临床前模型中小鼠的生存。这些发现支持探索eciskafusp alfa膀胱内给药用于高危NMIBC患者的临床应用的合理性。BCG与eciskafusp alfa的联合方案可作为对BCG无应答的NMIBC患者的二线治疗加以部署。

78.3分
★★★★☆

赛尔古珠单抗艾玛柳基联合阿替利珠单抗治疗癌胚抗原阳性晚期/转移性实体瘤患者

Cergutuzumab Amunaleukin in Combination with Atezolizumab in Patients with Carcinoembryonic Antigen-Positive Advanced/Metastatic Solid Tumors.

PubMed 2026/02/04 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

该联合方案的安全性特征可控。显著的药效学效应已得到阐明;抗肿瘤活性有限。

77.9分
★★★★☆

CD25 偏向性 IL-2 激动剂与免疫检查点阻断的时间优化尽管伴随调节性 T 细胞强劲扩增仍产生协同抗癌活性

Temporal optimization of CD25-biased IL-2 agonists and immune checkpoint blockade leads to synergistic anticancer activity despite robust regulatory T

PubMed 2025/08/11 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的发现支持在癌症免疫治疗中,将时间上优化的CD25偏向性IL-2为基础的治疗与ICIs联合使用。

70.4分
★★★★☆

ANV600 是一种新型 PD-1 靶向 IL-2Rβγ激动剂,可选择性扩增肿瘤抗原特异性 T 细胞并增强 PD-1 检查点抑制剂治疗

ANV600 is a novel PD-1 targeted IL-2Rβγ agonist that selectively expands tumor antigen-specific T cells and potentiates PD-1 checkpoint inhibitor ther

PubMed 2025/07/15 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

ANV600代表了一种新颖的方法,能够将IL-2Rβγ激动作用特异性递送至PD-1+细胞,同时保留PD-1检查点抑制剂的结合位点。通过靶向PD-1上的非阻断表位,ANV600能够选择性扩增肿瘤反应性CD8+ T细胞,同时允许两种药物独立且优化给药。这一设计确保其可在临床相关剂量下与PD-1抑制剂联合使用,包括既往接受过检查点阻断治疗的患者。这些发现支持ANV600作为单药疗法和联合疗法在癌症免疫治疗中的临床开发。

69.6分
★★★☆☆

当前对周围血免疫细胞表型在癌症治疗耐药中作用的认识

Current Insights into the Role of Peripheral Blood Immune Cell Phenotypes in Resistance to Cancer Therapies.

PubMed 2026/09/14 发表Oncol ResQ2 · IF 4.6(JCR 2025)

外周血单个核细胞(PBMC)免疫表型分析已成为一种有前景的非侵入性方法,用于表征癌症中的全身免疫改变,并识别与治疗反应和耐药相关的生物标志物。

67.2分
★★★☆☆

CliniMACS CD34 Reagent System(调节性 T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病、血液系统恶性肿瘤:I 期临床试验

Reduced Intensity Allogeneic HCT in Advanced Hematologic Malignancies w/T-Cell Depleted Graft

ClinicalTrials.gov 2026/05/12 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估调节性 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、血液系统恶性肿瘤、白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 66 例。试验地点:美国 · 斯坦福(共 1 个中心)。登记号:NCT05088356。

60.9分
★★★☆☆

Tobemstomig,一种新型双特异性抗体,优先阻断 CD8 TIL 上的 PD-1 和 LAG-3,以扩增干细胞样 T 细胞实现持续肿瘤控制

Tobemstomig, a Novel Bispecific Antibody, Preferentially Blocks PD-1 and LAG-3 on CD8 TILs to Expand Stem-like T Cells for Sustained Tumor Control.

PubMed 2026/07/01 发表Cancer Res CommunQ2 · IF 4(JCR 2025)

未标注:靶向 PD-1 的检查点抑制剂已在部分癌症患者中显示出前所未有的疗效;然而,TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)(TILs)共表达免疫检查点 LAG-3 可能会削弱这种疗效。

58.2分
★★★☆☆