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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

阻断 CD19 CAR T 细胞上的 CD30 增强其抗 B 细胞白血病/淋巴瘤的功能能力

Blocking CD30 on CD19 CAR T cells augments their functional capacities against B-cell leukemia/lymphoma.

PubMed 2026/04/30 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的数据展示了一种通过同时阻断 T 细胞自身 CD30-CD30L 相互作用来增强 CD19 CAR T 细胞对抗 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略。

67.9分
★★★☆☆

超越 PD-1:经典型霍奇金淋巴瘤中检查点阻断耐药机制与下一代免疫策略

Beyond PD-1: Mechanisms of Resistance to Checkpoint Blockade in Classical Hodgkin Lymphoma and Next-Generation Immune Strategies.

PubMed 2025/12/25 发表Eur J HaematolQ2 · IF 2.6(JCR 2025)

PD-1抑制剂重塑了经典霍奇金淋巴瘤的治疗格局,然而相当比例的患者因肿瘤内在改变、免疫抑制性微环境信号、代谢限制及EBV介导的调节而表现出原发性或获得性耐药。

44.4分
★★☆☆☆

用于淋系恶性肿瘤治疗的双特异性抗体

Bispecific Antibodies for Lymphoid Malignancy Treatment.

PubMed 2024/12/31 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

双特异性抗体(BsAbs)是一类新型的“即用型”T细胞重定向药物,能够靶向多种细胞表面抗原。目前正在研究新的抗原靶点,如CD19 CD3和CD30 CD3或CD30 CD16,在不同情况下。BsAbs是当今淋巴瘤最有前景的治疗选择之一,因为它们在重度预处理的B-NHL患者中已显示出显著的单一药物活性,且毒性特征可控。

34.6分
★☆☆☆☆

原发性皮肤 CD30 阳性淋巴增殖性疾病——当前治疗方法及对 brentuximab vedotin 的关注

Primary Cutaneous CD30-Positive Lymphoproliferative Disorders-Current Therapeutic Approaches with a Focus on Brentuximab Vedotin.

PubMed 2024/01/31 发表J Clin MedQ1 · IF 3.3(JCR 2025)

原发性皮肤CD30阳性淋巴增殖性疾病是皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的亚组之一。

32.0分
★☆☆☆☆

共 8 条