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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

肿瘤细胞表达的 OX40L 增强非小细胞肺癌中 PD-1 轴阻断的疗效

Tumor cell-expressed OX40L enhances the efficacy of PD-1 axis blockade in non-small cell lung cancer.

PubMed 2026/09/12 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

肿瘤细胞表达的OX40L有助于增强NSCLC患者对PD-1阻断治疗的疗效。这些发现可能开辟新的治疗途径,并可能有助于改善该疾病的免疫治疗个体化。

98.1分
★★★★★

靶向糖抗原 CD176 的可诱导分泌 IL-12 或 IL-18 的 CAR T 细胞在临床前模型中显示出对非小细胞肺癌的强效活性

Inducible IL-12 or IL-18 secreting CAR T cells targeting the glyco-antigen CD176 exhibit potent activity against non-small cell lung cancer in preclin

PubMed 2026/09/22 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

本研究强调了CD176作为CAR-T细胞靶点的潜力,并提示装备IL-18或IL-12的CD176-CAR-T细胞是治疗NSCLC及其他几种CD176阳性肿瘤实体的有前景的新治疗策略。

84.0分
★★★★☆

解码非小细胞肺癌围手术期化学免疫治疗完全病理应答的 B 细胞特征

Decoding B-cell Signatures of Complete Pathologic Response to Perioperative Chemoimmunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer.

PubMed 2026/04/15 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

CPR 肿瘤患者表现出预先存在的、更为成熟的 B 细胞反应,该反应在新辅助 ChIO 期间进一步发展。我们的发现将 B 细胞相关特征与 CPR 联系起来,并强调 BCR 指标是 NSCLC 中有前景的预测性生物标志物。

82.4分
★★★★☆

对的钥匙,错的锁:TIGIT 检查点阻断与精准免疫治疗之路

The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.

PubMed 2026/08/07 发表PharmaceuticsQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)在程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)、程序性死亡配体1(PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)阻断取得成功后,成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。

78.0分
★★★★☆

EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解

EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus

PubMed 2026/07/03 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

我们的数据提示,OVs(尤其是 ONCOS-102)与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。

73.9分
★★★★☆

非小细胞肺癌中 HLA-G 的表达:预后意义及其与 PD-L1 和 CD8⁺ TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)的相互作用

HLA-G expression in non-small cell lung cancer: prognostic significance and interplay with PD-L1 and CD8(+) tumor-infiltrating lymphocytes.

PubMed 2026/06/12 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

在联合生物标志物分析中,只有当 HLA-G 也缺失时,CD8⁺ TIL 在 PD-L1 阴性肿瘤中的有利预后作用才得以维持。

72.0分
★★★★☆