肿瘤细胞治疗研究
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Personalized tumor-loaded monocyte-derived dendritic cell vaccination in combination with atezolizumab as maintenance treatment in extensive-stage sma
DC免疫联合atezolizumab维持治疗，在标准化疗联合atezolizumab治疗后，耐受性良好。其临床活性在本研究中无法确定，因为它是作为维持治疗给药的；然而，观察到的长期生存者比例提示可能存在获益。我们的发现表明cDC1s在介导长期生存者的抗肿瘤活性中发挥关键作用。
Neuroinflammation in Central Nervous System Tumors.
中枢神经系统（CNS）肿瘤，尤其是胶质母细胞瘤（GBM）的肿瘤微环境（TME）中的神经炎症，不再仅仅被视为一种反应性现象，而是被视为胶质瘤发生和恶性转化的主要驱动因素。
Artificial Intelligence-Detected Tumor-Infiltrating Lymphocytes and Outcomes in Anti-PD-1-Based Treated Melanoma.
在这项队列研究中，对于晚期黑色素瘤患者，治疗前苏木精-伊红染色切片上 AI 检测到的 TIL 水平较高与免疫检查点抑制剂应答及生存改善独立相关。
TIMP1 Mediates Astrocyte-Dependent Local Immunosuppression in Brain Metastasis Acting on Infiltrating CD8+ T Cells.
我们的研究结果揭示了星形胶质细胞在脑转移中具有意想不到的免疫调节作用，并具有临床意义。
Natural killer cells are required for the recruitment of CD8+ T cells and the efficacy of immune checkpoint blockade in melanoma brain metastases.
我们的数据表明，NK细胞通过协调肿瘤中的“应答者”分子谱，并通过调控T细胞运输的多个关键分子介质来控制CD8+ T细胞的瘤内丰度，从而支撑PC阻断在BrM中的疗效。
A comprehensive profiling of the immune microenvironment of breast cancer brain metastases.
我们的结果突出了BCBM免疫微环境中与亚型相关的差异，并确定了两个潜在的治疗靶点：HER2-中的M2小胶质细胞/巨噬细胞极化以及HER2+ BCBM中的PD-1/PD-L1相互作用，值得在未来临床试验中进一步探索。
Characterisation of the immune microenvironment of primary breast cancer and brain metastasis reveals depleted T-cell response associated to ARG2 expr
本研究强调了原发性BC与BCBM之间的免疫学差异，以及ARG2表达在T细胞耗竭和临床结局中的潜在重要性。
Density and entropy of immune cells within the tumor microenvironment of primary tumors and matched brain metastases.
通过利用一个独特的配对原发肿瘤和BM组织样本队列，我们能够分别证明原发肿瘤中TIL密度更高，而BM中TAM密度更高。原发肿瘤中CD3+、CD8+-TILs和CD163+-TAMs的细胞密度较高与较短的TTBM相关，而原发肿瘤与BM之间CD3+和CD8+密度的较大差异与较长的TTBM相关。这些发现凸显了靶向TAMs作为减轻脑转移发展的治疗策略的潜力。
Characterization, immune cell phenotyping and differential gene expression analysis of brain metastases and primary breast cancer samples.
我们的研究揭示了原发性乳腺肿瘤与脑转移瘤之间的分子和免疫学差异。
PD-1 blockade does not improve efficacy of EpCAM-directed CAR T-cell in lung cancer brain metastasis.
CAR-T 细胞疗法治疗脑部恶性肿瘤似乎前景可期。
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