肿瘤细胞治疗研究
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Enhanced antitumoral activity of the academic CAR-T ARI0002h against normal and low BCMA-expressing myeloma cells after incorporating a transmembrane
将 CD28-TMD 整合到 ARI0002h CAR 中可增强肿瘤控制，即使在靶抗原下调的复发模型中也是如此，从而提供更好的长期疾病管理。该修饰增强了对 BCMA 表达正常和降低的 MM 肿瘤细胞系的效力，表现出更优的代谢耐力和体内活性。
Facts and Hopes: CAR T-Cell Therapy and Immune Contexture in Non-Hodgkin Lymphoma.
利用特异性靶向 B 细胞恶性肿瘤中的 CD19 或浆细胞肿瘤中的 B 细胞成熟抗原的嵌合抗原受体（CAR）对 T 细胞进行基因重编程已取得显著成功。
From CAR-T to CAAR-T: redefining targeting strategies in B-cell malignancies through idiotype-directed cellular therapy.
CAR-T 细胞疗法已改变了部分血液系统恶性肿瘤的治疗格局，尤其是复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤、B 细胞急性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤。
Engineering anti-BCMA CAR T cells for enhancing myeloma killing efficacy via apoptosis regulation.
CAR T细胞的临床反应令人鼓舞，但原发耐药和治疗后复发使许多癌症患者无法获得持久缓解，其中癌细胞对凋亡的抵抗限制了CAR T细胞的杀伤作用可能是一个潜在原因。
Multiomic profiling of T cell lymphoma after therapy with anti-BCMA CAR T cells and GPRC5D-directed bispecific antibody.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞和双特异性T细胞衔接器已成为复发/难治性多发性骨髓瘤治疗中不可或缺的组成部分。
Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target
基于特异性、疗效和靶抗原丢失，CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。
Universal high-sensitivity CAR T-cell monitoring by targeting linker sequences.
这些发现确立了抗Whitlow/218和抗G4S mAb作为敏感、特异且通用的试剂，可用于跨多个靶点、构建体和物种的CAR检测，为在临床前、临床试验和诊断环境中统一CAR T细胞监测提供了标准化平台。
ARI0003: Co-transduced CD19/BCMA dual-targeting CAR-T cells for the treatment of non-Hodgkin lymphoma.
CD19 CAR-T 疗法在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中已取得显著缓解。
Cutaneous Toxicities of T-Cell-Redirecting Therapies in Multiple Myeloma: An EADV Task Force Position Paper and Practical Recommendations.
T细胞重定向免疫疗法，包括双特异性抗体和嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，已迅速成为复发或难治性多发性骨髓瘤的主要治疗选择，但与一系列独特的皮肤毒性相关。
First third-generation CAR T cell application targeting CD19 for the treatment of systemic IgM AL amyloidosis with underlying marginal zone lymphoma.
我们报告一例新型病例：采用第三代 CD19 靶向 CAR-T 细胞输注治疗伴有分泌活性 B 细胞淋巴瘤的 AL 淀粉样变性，显示这是一种有效的治疗方式，可应用于继发 AL 淀粉样变性的患者。
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