肿瘤细胞治疗研究
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Personalized tumor-loaded monocyte-derived dendritic cell vaccination in combination with atezolizumab as maintenance treatment in extensive-stage sma
DC免疫联合atezolizumab维持治疗，在标准化疗联合atezolizumab治疗后，耐受性良好。其临床活性在本研究中无法确定，因为它是作为维持治疗给药的；然而，观察到的长期生存者比例提示可能存在获益。我们的发现表明cDC1s在介导长期生存者的抗肿瘤活性中发挥关键作用。
Dasatinib Remodels the Tumor Microenvironment and Sensitizes Small Cell Lung Cancer to Immunotherapy.
将Dasa与免疫疗法联合使用代表了一种治疗SCLC的策略，其中CCL5作为一种细胞因子，可用于监测治疗反应。
Targeting CD276 with Adapter-CAR T-cells provides a novel therapeutic strategy in small cell lung cancer and prevents CD276-dependent fratricide.
我们确定 CD276 是一个有前景的靶抗原，在 SCLC 中均匀表达，并证明了新型抗 CD276 Fab-based AM 与优化的、IL-18 装甲 AdCAR-T 联合使用的治疗潜力。
Evolving insights into the improvement of adoptive T-cell immunotherapy through PD-1/PD-L1 blockade in the clinical spectrum of lung cancer.
我们特别强调近期迎来 30 年的 CIK 细胞治疗，并突出 PD-1/PD-L1 轴在 NSCLC 和 SCLC 中的作用。
Enhanced AC133-specific CAR T cell therapy induces durable remissions in mice with metastatic small cell lung cancer.
我们得出结论，AC133特异性CAR T细胞、抗PD-1抗体和CD73抑制剂的联合治疗能够特异性清除耐化疗的肿瘤干细胞，克服SCLC介导的T细胞抑制，并可能在本无法治愈的疾病中诱导长期完全缓解。
Retraction notice to "Enhanced AC133-specific CAR T cell therapy induces durable remissions in mice with metastatic small cell lung cancer" [Canc. Let
本文已被撤稿：请参阅 Elsevier 文章撤稿政策（https://www.elsevier.com/about/our-business/policies/article-withdrawal）。
RETRACTED: Enhanced AC133-specific CAR T cell therapy induces durable remissions in mice with metastatic small cell lung cancer.
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Deubiquitinases in lung cancer: Oncogenic mechanisms, metabolic reprogramming, immune evasion, and therapeutic targeting.
肺癌，包括肺腺癌（LUAD）、肺鳞状细胞癌（LSCC）和小细胞肺癌（SCLC），仍然是全球癌症相关死亡的主要原因，对靶向治疗和免疫检查点阻断的适应性耐药限制了持久缓解。
Integrated transcriptomic and proteomic validation identifies SLC35D3 as a tumor-selective surface antigen for colorectal and neuroendocrine carcinoma
综合这些转录组学和蛋白质组学发现，SLC35D3被确立为一种肿瘤选择性表面抗原，在侵袭性恶性肿瘤中广泛表达，而在关键正常组织中几乎不表达，突显其作为结直肠癌和神经内分泌癌下一代ADC、TCE和CAR-T疗法的有前景的新候选靶点。
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