CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

利妥昔单抗结合赋予 B 细胞淋巴瘤中 CD20⁺ 细胞外囊泡 NK 细胞激活特性

Rituximab Binding Endows CD20+ Extracellular Vesicles With NK Cell-Activating Properties in B Cell Lymphoma.

这些结果表明，抗体结合可赋予 EV 新的免疫调节特性，揭示了治疗性抗体重塑 EV 功能并影响抗肿瘤免疫的潜在机制。

从单细胞分析到 3D 微生理系统：整合癌细胞靶点的微流控工具用于解析 NK 细胞生物学

From single cell analysis to 3D micro physiological systems: microfluidic tools integrating cancer cell targets for delineating natural killer cell bi

NK 细胞是我们免疫系统中的关键细胞类型。

pegenzileukin（一种聚乙二醇化重组非 α IL-2）联合 cemiplimab 治疗晚期不可切除或转移性皮肤癌的 1/2 期研究

Phase 1/2 study of pegenzileukin, a pegylated recombinant non-alpha IL-2, with cemiplimab for the treatment of advanced unresectable or metastatic ski

pegenzileukin 联合 cemiplimab 在 16 g/kg 的 RP2D 下显示出可控的安全性特征，以及支持其作用机制的有前景的转化数据。

更正：下一代 CAR-NK 细胞疗法：癌症免疫治疗中的工程策略、转化挑战与未来展望

Correction: Next-generation CAR-NK cell therapy: engineering strategies, translational challenges, and future perspectives in cancer immunotherapy.

肠道菌群对 IL-6/STAT3 通路的调控：将造血与结直肠癌进展联系起来

Gut microbiota regulation of the IL-6/STAT3 pathway: Linking hematopoiesis to colorectal cancer progression.

微生物群-IL-6/STAT3界面建立了一个肠-骨髓-肿瘤轴，将菌群失调与造血改变及CRC进展联系起来。靶向该轴的综合策略具有前景，但需要进一步的安全性评估。

异基因移植后急性髓系白血病复发中重编程失败的移植物抗白血病免疫的研究进展

Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.

急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。

有效的同种异体 NK 细胞治疗胰腺腺癌利用保守的激活受体并逃避 HLA I 驱动的抑制

Effective allogeneic natural killer cell therapy for pancreatic adenocarcinoma avails conserved activating receptors and evades HLA I-driven inhibitio

尽管在识别 PDAC 肿瘤方面，活化性配体:受体对之间存在冗余，但 KIR 与 HLA 之间的相互作用决定了抗肿瘤活性能够发挥的程度。

辐照 CD19 嵌合抗原受体 YTS 细胞保留抗肿瘤活性并可作为自体 CAR-T 疗法的可规模化替代方案

Irradiated CD19 chimeric antigen receptor YTS cells retain antitumor activity and offer a scalable alternative to autologous CAR-T therapy.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法彻底改变了淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗。

老年宿主，年轻模型：重新思考衰老过程中的癌症免疫逃逸

Old Hosts, Young Models: Rethinking Cancer Immune Evasion in Aging.

癌症在很大程度上是一种老年疾病，然而用于解释肿瘤如何逃避免疫的框架几乎完全建立在年轻、无特定病原体的小鼠模型以及老年人入组不足的临床试验之上。

对的钥匙，错的锁：TIGIT 检查点阻断与精准免疫治疗之路

The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.

具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）在程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）、程序性死亡配体1（PD-L1）和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）阻断取得成功后，成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。