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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

下一代 CAR-NK 细胞治疗:工程化策略、转化挑战与肿瘤免疫治疗的未来展望

Next-generation CAR-NK cell therapy: engineering strategies, translational challenges, and future perspectives in cancer immunotherapy.

PubMed 2026/06/18 发表Cancer Cell IntQ1 · IF 7(JCR 2025)

自然杀伤(NK)细胞在固有免疫监视中发挥核心作用,是下一代癌症免疫治疗颇具前景的平台。

72.4分
★★★★☆

超越 CRISPR:CAR-NK 细胞的下一代精准工程化以增强持久性、迁移与肿瘤清除

Beyond CRISPR: next-gen precision engineering of CAR-NK cells for enhanced persistence, trafficking, and tumor eradication.

PubMed 2026/02/05 发表Cancer Cell IntQ1 · IF 7(JCR 2025)

嵌合抗原受体自然杀伤(CAR-NK)细胞是 CAR-T 细胞的一种有前景的“现货型”替代方案,具有更优的安全性特征和固有的多抗原靶向能力。

62.2分
★★★☆☆

AML 中的 CAR-T 与 CAR-NK 细胞疗法:打破壁垒,规划未来

CAR-T and CAR-NK cell therapies in AML: breaking barriers and charting the future.

PubMed 2025/10/23 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

利用 CD123 和 CD33 等抗原的 CAR-T 细胞已展现出早期临床成功,在复发/难治性(R/R)急性髓系白血病中完全缓解率高达 66%。

57.0分
★★★☆☆

烟酰胺扩增的 CD38 缺失、表达增强型 CD38 嵌合抗原受体的同种异体 NK 细胞靶向多发性骨髓瘤细胞

Nicotinamide-Expanded Allogeneic Natural Killer Cells with CD38 Deletion, Expressing an Enhanced CD38 Chimeric Antigen Receptor, Target Multiple Myelo

PubMed 2023/12/07 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

初步结果显示,几乎完全消除了自相残杀现象,自身裂解率从 mock 转染且未处理 NK 细胞的 19% 降低了 24 倍,降至 CD38 敲除 CAR NK 细胞的 0.8%。

47.6分
★★★☆☆

下一代脐血扩增:以生物工程微环境弥合细胞剂量缺口与临床突破

"Next-Generation Cord Blood Expansion: Bridging the Cell Dose Gap with Bioengineered Niches and Clinical Breakthroughs".

PubMed 2026/01/29 发表Stem Cell Rev RepQ2 · IF 4.9(JCR 2025)

临床试验显示,与未经处理的单位相比,NiCord 和 Zemcelpro 等扩增产品可加快中性粒细胞恢复(9 16 天),并将 1 年生存率提高 15 25%。

46.3分
★★★☆☆

克服 CAR-NK 免疫治疗中的障碍:CRISPR 驱动的检查点编辑与异体设计进展

Overcoming barriers in CAR-NK immunotherapy: CRISPR-Driven advances in checkpoint editing and allogeneic design.

PubMed 2025/12/17 发表Funct Integr GenomicsQ2 · IF 4(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)工程化自然杀伤(NK)细胞正成为癌症免疫治疗中一条令人振奋的途径,因为它们对恶性细胞具有强效细胞毒性,且相比传统T细胞疗法,移植物抗宿主病(GvHD)风险更低。

44.0分
★★☆☆☆