肿瘤细胞治疗研究
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Systemic pre-conditioning favors effector over exhausted CD8 T-cell subsets following Sup2-IL33 armored CAR T-cell therapy.
与未预处理或局部预处理的小鼠相比，接受Sup2-IL33 CAR T细胞治疗的全身预处理小鼠表现出更好的肿瘤控制效果和更长的总生存期。
Phase 1/2 study of pegenzileukin, a pegylated recombinant non-alpha IL-2, with cemiplimab for the treatment of advanced unresectable or metastatic ski
pegenzileukin 联合 cemiplimab 在 16 g/kg 的 RP2D 下显示出可控的安全性特征，以及支持其作用机制的有前景的转化数据。
Dual checkpoint blockade beyond clinical trials: Real-world experience with nivolumab-relatlimab in advanced melanoma.
在常规临床实践中，尽管患者人群比临床试验中的更年长、更虚弱，nivolumab-relatlimab仍显示出高缓解率和持久的疾病控制。这些发现支持其作为一线选择使用，同时识别出预后较差、可能受益于替代策略的亚组。
Molecular reprogramming in cutaneous melanoma: the central role of G9a and EZH2 methyltransferase inhibitors in tumor plasticity, immune evasion, and
皮肤黑色素瘤仍然是皮肤癌相关死亡的主要原因，尽管治疗取得了显著进展，但治疗耐药和免疫逃逸仍是主要的临床挑战。
Response to Immune Checkpoint Blockade Is Enhanced in the Presence of Hematopoietic TET2 Inactivation.
该效应在髓系或T细胞限制性Tet2失活后消失，或在具有20% Tet2突变造血的小鼠中消失。
Case Report: Primed dendritic cell immunotherapy for multiple solid tumors.
在这项回顾性病例系列中，我们描述了五名成人（4名男性，1名女性；
Immune cell-based therapies for solid tumors, current challenges and therapeutic advances.
实体瘤仍难以治疗，原因在于抗原异质性、限制免疫细胞迁移的物理屏障以及深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME）。
Delineation and monitoring of the T cell repertoire of adoptive cell transfer product during the treatment of advanced melanoma.
这些结果展示了有效的追踪方法，并提示基线库统计在TILs的ACT反应中具有预测作用。
HLA export by melanoma cells decoys cytotoxic T cells to promote immune evasion.
这些发现表明，MHC输出保护黑色素瘤免受T细胞的细胞毒性作用。
Lnk Governs chemokine-directed trafficking of CD8(+) T cells in melanoma.
Lnk是一种衔接蛋白，在造血和免疫细胞中减弱细胞因子受体信号传导，但其在实体瘤内CD8+ T细胞行为中的作用尚不明确。
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