肿瘤细胞治疗研究
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The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.
具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）在程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）、程序性死亡配体1（PD-L1）和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）阻断取得成功后，成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。
The cancer/testis antigens represent promising targets for the development of new therapies against melanoma.
近几十年来，黑色素瘤的治疗取得了显著进展，在手术、化疗和放疗等传统方法之外，还纳入了靶向治疗和免疫治疗。
NY-ESO-1 antigen: A promising frontier in cancer immunotherapy.
在过去十年中，在识别肿瘤相关抗原方面取得了重大进展，揭示了对于靶向癌症治疗至关重要的独特表位。
CRISPR/Cas9-medaited knockout of endogenous T-cell receptor in Jurkat cells and generation of NY-ESO-1-specific T cells: An in vitro study.
我们成功敲除了 40% 的 Jurkat 细胞中的内源性 TCR。
Harnessing biomarkers to guide immunotherapy in esophageal cancer: toward precision oncology.
食管癌（EC）是全球最严重的健康问题之一，在全球最致命癌症类型中排名第七，在最常见癌症类型中排名第十一。
The Therapeutic Potential of Targeting Tumor Microenvironment and Modulation of Immunotherapy in Gastrointestinal Cancer.
胃肠道癌症（GI）占全球发病率的26%和全球死亡人数的35%。
Tumor Lymphocyte Infiltration Is Correlated with a Favorable Tumor Regression Grade after Neoadjuvant Treatment for Esophageal Adenocarcinoma.
在GR患者的基质中观察到CD3+（p < 0.001）、CD8+（p = 0.001）和CD4+（p = 0.009）的最高富集。
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