肿瘤细胞治疗研究
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The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.
具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）在程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）、程序性死亡配体1（PD-L1）和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）阻断取得成功后，成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。
Entinostat Enhances Antigen-Specific CD8 T-Cell Response to Immunotherapies in Lung Cancer Models.
这些发现支持进一步评估entinostat作为提高NSCLC免疫治疗疗效的策略。
Aptamer-tagged exosome-coated Bismuth ferrite-mesoporous silica nanoparticle for chemoradiotherapy and CT/MR imaging of non-small cell lung cancer.
这些结果表明，Apt-Exo-BFO-Si-DOX 是一种有前景的多功能纳米平台，可用于癌症的协同放化疗及 MR/CT 双模态成像。
Mitochondrial DNA in lung cancer: From biology to clinical implications.
这些新出现的发现表明，mtDNA分析是肺癌精准肿瘤学中一种有价值的补充方法。
Heterogeneous expression of immunotherapy response markers in non-small cell lung cancer with hyperactive NRF2 pathway: PD-L1 and beyond.
对 n = 103 例 NSCLC 的组织病理学分析识别出一个 NRF2 高表达/PD-L1+ 且TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）增多的肿瘤亚组，该亚组在组织学上可能代表 NRF2-high/ICI-Immune-high 亚型。
Tumor immune microenvironment reconstitution in patient-derived organoids enables therapy modeling for NSCLC.
非小细胞肺癌（NSCLC）仍然是癌症相关死亡的主要原因。
Cellular plasticity and non-small cell lung cancer: role of T and NK cell immune evasion and acquisition of resistance to immunotherapies.
肺癌是全球主要死因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占很大比例。
Clinical translation of mRNA-based cancer vaccines for solid tumors.
使用信使RNA（mRNA）的疫苗已成为一个有前景的平台，正在改变癌症免疫治疗。
Modulation of Oncogenic NOTCH Signaling in Highly Aggressive Malignancies by Targeting the γ-Secretase Complex: A Systematic Review.
其中，60项研究对应于癌症类型的临床前研究，9项研究对应于除GC外的癌症类型的临床试验。
What is on the Horizon Beyond Platinum and Immunotherapy for Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Without Actionable Genomic Aberrations?
非小细胞肺癌（NSCLC）仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。
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