肿瘤细胞治疗研究
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A partial response to atezolizumab in alveolar soft part sarcoma with near-complete resolution of extensive pulmonary metastases: a case report.
经胸肺结节活检确诊为IV期ASPS，伴有强核TFE3阳性、Cathepsin K阳性、INI1表达保留，以及90-100%恶性细胞PD-L1表达。
CAR-T cell immunotherapy in rhabdomyosarcoma.
通过整合这些进展，合理设计的多模式治疗有望克服耐药机制并改善难治性横纹肌肉瘤的结局，为这种历史上难以治愈的恶性肿瘤带来希望。
Cross-Cancer Analysis Reveals a Distinct Pattern of Immune Modulation During Curative Radiation Therapy.
我们在所有接受RT治疗的肿瘤类型中均发现了一种独特的免疫变化模式，表现为促肿瘤髓系细胞群体增加、B细胞和NK 细胞减少，以及在发生远处转移的患者中CD4效应T细胞显著下降。
Understanding access to novel high-cost cancer therapies across Canada: a national survey of pediatric oncology providers.
加拿大儿童获得循证癌症治疗的机会仍然不均衡。统一资助、简化审批流程，以及建立加拿大PBT中心以减少旅途负担，将确保及时、公平地获得高成本治疗。
Assessment of Clinical and Immunological Factors of Local Recurrence in Canine Soft Tissue Sarcoma.
犬软组织肉瘤（STS）具有局部侵袭性，使得局部复发成为主要的临床挑战。
Genetic and Molecular Heterogeneity of Synovial Sarcoma and Associated Challenges in Therapy.
滑膜肉瘤（SS）是儿童软组织肉瘤（STS）中最常见的类型之一，在成人中则远为少见。
Intratumoral STING activation causes durable immunogenic tumor eradication in the KP soft tissue sarcoma model.
这些数据表明，在淋巴细胞贫乏的肉瘤模型中，肿瘤内激活STING通路可引发局部和全身性抗肿瘤免疫反应，值得进一步评估作为肉瘤的辅助性局部和全身治疗手段。
Update on pediatric soft tissue sarcomas.
在横纹肌肉瘤（RMS）中，FOXO1融合状态已被确认为重要的预后因素。在融合阴性RMS中，TP53和MYOD1突变以及诊断时可检测到的循环肿瘤DNA与中危疾病中较差的无事件生存期相关。延迟原发灶切除与局部失败风险降低相关，而大肿瘤中放疗剂量递增并未改善局部控制。在RMS2005试验中，诱导化疗后使用长春瑞滨和口服环磷酰胺的维持治疗带来了生存改善。在非横纹肌肉瘤软组织肉瘤中，将帕唑帕尼（一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）加入初始治疗并未改善
Tumor-Immune Interactions in Pediatric Oral Rhabdomyosarcoma: A Narrative Review on Immuno-Oncology and Emerging Therapies.
儿童口腔横纹肌肉瘤（RMS）是一种罕见且侵袭性强的头颈部肿瘤，其特征为复杂且以免疫抑制为主的肿瘤免疫微环境。
The Role of Macrophages in Various Types of Tumors and the Possibility of Their Use as Targets for Antitumor Therapy.
在实体瘤中，肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是最丰富的细胞群体之一，在肿瘤细胞侵袭、转移和血管生成过程中发挥重要作用。
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