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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

增强的新抗原性指标可捕获原发性黑色素瘤亚型中独特的肿瘤-免疫相互作用

Enhanced measures of neoantigenicity capture unique tumor-immune interactions across primary melanoma subtypes.

PubMed 2026/05/26 发表Genome MedQ1 · IF 10.8(JCR 2025)

原发性黑色素瘤亚型在其免疫和基因组景观以及它们的相互作用方面存在显著差异。与标准TMB相比,pTMB的不同测量方法在识别原发性黑色素瘤亚型间的肿瘤-免疫关联方面具有附加价值。我们的研究结果表明,pTMB是原发性黑色素瘤中一个相关的新抗原性标志物,具有调节免疫浸润的潜力,从而导致更具侵袭性的疾病。

85.7分
★★★★★

AI 引导的 CAR 设计与靶向通路调控以增强多抗原 CAR-T 细胞持久性并克服抗原逃逸

AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.

PubMed 2026/01/17 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

综合起来,我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略,该策略整合基于结构的优化与细胞内调控,以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。

76.8分
★★★★☆

系统综述与荟萃分析:CAR-T 对比双特异性抗体作为滤泡性淋巴瘤三线及后线治疗

Systematic review and meta-analysis: CAR-T vs bispecific antibody as third or later-line therapy for follicular lymphoma.

PubMed 2025/12/29 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

在筛选的 3960 条记录中,12 项研究符合纳入标准——其中 7 项涉及 CAR-T,5 项涉及 BsAbs。

75.6分
★★★★☆

在 Sleeping Beauty (SB) 转座子系统中开发靶向 CD19 和 CD20 的紧凑型双向启动子驱动双嵌合抗原受体 (CAR) 构建体

Development of a compact bidirectional promoter-driven dual chimeric antigen receptor (CAR) construct targeting CD19 and CD20 in the Sleeping Beauty (

PubMed 2024/04/27 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

在单一载体中使用双向启动子具有体积和 CAR 强表达的优势,并有潜力扩展应用于 CAR T 细胞等其他形式的基因治疗。

63.6分
★★★☆☆

CRISPR 介导构建肿瘤相关抗原缺陷的 Raji 平台以研究 CAR-T 细胞治疗中的抗原丢失

CRISPR-mediated generation of a tumor-associated antigen-deficient Raji platform to investigate antigen loss in CAR-T cell therapy.

PubMed 2025/09/29 发表Front Genome EdQ1 · IF 5.9(JCR 2025)

近期临床数据提示,在接受 CD19 CAR-T 细胞治疗的患者中,超过 40% 因 CD19 抗原丢失而触发复发。

56.3分
★★★☆☆

探索双特异性 CAR-T 细胞治疗急性白血病的当前证据:一项系统综述

Exploring current evidence on bispecific CAR-T cell therapy for acute leukemias: a systematic review.

PubMed 2026/04/23 发表Front OncolQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

双特异性CAR-T细胞疗法在管理急性白血病方面比传统CAR-T细胞更有效。未来的研究应侧重于开发多样化的靶点并推进至临床试验。

51.9分
★★★☆☆