肿瘤细胞治疗研究
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Challenges and limitations of chimeric antigen receptor T-cell therapies in solid tumors: why are approvals restricted to hematologic malignancies?
CAR-T 细胞治疗彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，提供了一种高度个体化且强效的免疫治疗手段。
Safety and biological outcomes following a phase 1 trial of GD2-specific CAR-T cells in patients with GD2-positive metastatic melanoma and other solid
这是第三代GD2靶向CAR-T细胞在转移性黑色素瘤及其他实体癌（如结直肠癌）患者中的首次报告，显示了可行性、安全性和免疫活性，但临床效果有限。
CRISPR/Cas9 in cancer therapy: clinical translation, mechanistic strategies, and therapeutic directions.
CRISPR/Cas9基因组编辑技术的出现，通过促进对疾病相关遗传修饰的精确和可编程操控，显著改变了癌症治疗领域的格局。
Infections Within 100 Days of Idecabtagene Vicleucel and Impact on Survival for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: A CIBMTR Analysis.
在这项真实世界分析中，我们利用国际血液与骨髓移植研究中心登记数据库，评估了 2021 年 3 月至 2023 年 12 月期间在既往接受 4 线治疗后接受 ide-cel 治疗的 807 例 RRMM 患者。
Monospecific and Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell Therapy in Multiple Myeloma: A Systematic Review, Meta-analysis and Meta-regression
分析了 44 个队列（2 个一线队列和 42 个复发/难治性队列）的 52 篇报告，共纳入 1833 例患者。
Future perspectives on novel CAR-T therapeutics beyond CD19 and BCMA in onco-hematology.
CAR-T细胞疗法是一种过继性免疫疗法，依赖于细胞毒性T细胞的特异性靶向来清除体内功能异常的细胞。
Chimeric Antigen Receptor T‑Cell Therapy Targeting Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 8 (CD30) for Relapsed or Refractory Anaplastic La
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已从根本上改变了复发或难治性（R/R）B 细胞恶性肿瘤的治疗格局。
Comparative efficacy and safety of BCMA-targeted CAR T cells and BiTEs in relapsed/refractory multiple myeloma: a meta-analysis of interventional and
共纳入 26 项研究，包含 2,246 例患者。
Neurotoxicity associated with chimeric antigen receptor T-cell therapy.
CAR-T 细胞疗法涉及重新改造患者来源或供者来源的 T 细胞，使其表达一种可识别特定细胞表面抗原的合成 CAR，且不依赖主要组织相容性复合体分子。
Combining CRISPR/Cas9-mediated TRAC knockout with mRNA-based CAR expression enables flexible generation of allogeneic CAR T cells.
这些发现建立了一个利用 mRNA 技术生产同种异体 CAR T 细胞的模块化平台，为快速、按需的 CAR T 细胞疗法提供了一种实用方法。
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