肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
DUSP4 promotes anti-tumor CD8(+) T cell function and boosts CAR-T cell efficacy in mouse colorectal cancer.
我们的数据表明，DUSP4 支持 CD8⁺ T 细胞的细胞毒性功能，并提示 DUSP4 可能是增强抗肿瘤免疫的有前景的治疗靶点。
Enabling access to talicabtagene autoleucel in relapsed/refractory B-cell malignancies; multicenter real-world evidence on delivery, efficacy and safe
这些发现表明，tali-cel 已在大型队列中于多个中心成功实施，这可能有助于改善全球 CAR-T 的可及性。
Late cytopenia after CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy in large B-cell lymphoma: a Cell Therapy Consortium analysis.
晚期血细胞减少是 CD19 CAR-T 细胞治疗后常见且具有临床意义的毒性。
CDK4/6 inhibition enhances CAR-T cell therapy in solid tumors.
这些发现共同表明，曲拉西利和 CAR-T 细胞疗法可能是实体瘤的有效联合治疗。
AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.
综合起来，我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略，该策略整合基于结构的优化与细胞内调控，以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。
Systematic review and meta-analysis: CAR-T vs bispecific antibody as third or later-line therapy for follicular lymphoma.
在筛选的 3960 条记录中，12 项研究符合纳入标准——其中 7 项涉及 CAR-T，5 项涉及 BsAbs。
Diffuse Large B-Cell Lymphoma: From Molecular Stratification to Precision Immunotherapy.
这些进展支持从以COO为中心的分类转向动态的、生物学驱动的模型，这些模型整合肿瘤内在和微环境决定因素，以指导DLBCL的个体化治疗。
Cultivating Functional Natural Killer Cells from Mobilized Hematopoietic Stem Cells in Heavily Pretreated Hematologic Malignancies.
生成 HSC-NK 是可行的，同时保留了必要的 NK 细胞表型和活性。
The impact of the large B-cell lymphoma tumor microenvironment on efficacy of CD19-directed CAR-T immunotherapy.
大B细胞淋巴瘤是一种侵袭性淋巴瘤亚型，在复发和难治性情况下预后较差。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
